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未上市:華宇藥上半年勝去年總合,預計18日登興櫃、參考價26元

2017/08/17 09:05 財訊快報/何美如報導

健亞(4130)轉投資華宇藥(6621)預計18日登錄興櫃,參考價為每股26元。華宇是一家以開發護肝新藥為中心,同時發展腫瘤偵測、腫瘤消融、並提供新一代神經醫學生物標記及抗癌藥物血中濃度監測(TDM)等個人化醫療服務的中小型生技醫療業者,今年前兩季獲利已超過去年總合,每股盈餘0.4元。

華宇藥主辦輔導推薦券商為元大證券,兩家協辦券商為富邦證券及第一金證券,目前股本為2.68億元,健亞是最大法人股東,健亞董事長同時也擔任華宇藥董事長的陳正表示,華宇藥是一精品型公司,以獨特的技術及產品組合,提供以病人為中心,最好的醫療診斷、藥品、醫療技術及治療選擇。在市場上有獨占地位,中長期布局在EPS成長的健康環境下,發展特色新藥、新醫材,擴大營業競爭力與品牌價值,進軍國際。

目前產品主要為防沾黏溶液ADEPT、腫瘤監測系統(DR-70及EZ Detect)、RFA腫瘤消融系統及抗癌藥物基利克血中濃度監測系統等產品組合。ADEPT是能夠用於腹骨盆腔手術,進行全方位防沾黏。沾黏可能導致腸沾黏、不孕、腸壞死,ADEPT是唯一以物理性潤滑及水化漂浮作用,減少沾黏發生的優質產品。

DR-70是新一代大腸直腸癌術後復發追蹤檢測試劑,靈敏度與專一性都較現有產品更好,已通過美國FDA、CE、TFDA認證;今年起將積極拓展台灣、土耳其、印度、泰國、印尼等市場,中國市場結合世基中國銷售團隊,加上大腸直腸癌在中國每年超過50萬新增案例,將能發揮快速切入市場。

RFA腫瘤消融系統是一種安全、微創、有效、低疼痛感的腫瘤治療方案,適用於肝臟、甲狀腺結節、腎臟、肺臟或腹腔內其他器官腫瘤組織,華宇藥持續優化該產品系統軟硬體及新適應症,並與合作夥伴共同開發以肝癌為主軸的國際市場,未來營收成長可期。

抗癌藥物血中濃度監測系統方面,引進合作夥伴Saladax技術授權的第一個血中濃度監測(TDM)抗癌藥物基利克,已完成所有認證工作,即將於今年第四季正式上市。由於病人個體差異,目前服用基利克的病人中,其藥物暴露變異性高達16倍。當基利克血中濃度低於760ng/ml時,其相對惡化風險為2.87倍。TDM能夠幫助醫師在投予癌症患者化療藥物時,精準達到藥品在病人體內的最佳化,這是本公司邁向個人化醫學的一大步。此外,華宇藥亦籌設中央實驗室致力於多種臨床所需之生物標記之開發。

華宇藥自2010年起積極跨入新藥研發領域,2016年6月獲衛福部核准華宇藥第一個新成分新藥-康立解針劑,為甲醇或乙二醇中毒解毒劑;康立解乙醇去氫(酉每)抑制劑藥理機轉,可發展為護肝新藥。延續開發的康立解口服劑新藥UPN161,可降低飲酒導致食道癌、肝癌。2018年「口服劑型新藥」預計將向衛福部申請IND,進入人體臨床試驗階段,瞄準乙醛去氫(酉每)基因缺損的區域市場。

研究統計,台灣人有乙醛去氫(酉每)基因缺陷比率達47%,居全球第一,較中國的35%、日本30%、韓國20%都高,歐美及台灣原民的基因缺陷比率也低於1%。顯示台灣人愛喝酒但卻最不能喝。美國史丹福大學研究發現,近5成台灣人因體內缺乏乙醛去氫(酉每),無法代謝酒精,導致致癌物乙醛累積在體內,只要一天喝約117cc紅酒,罹患口腔癌或頭頸癌比率較一班人高出50倍。

華宇藥105年度營收1.54億元,稅淨利588萬元,每股稅後盈餘0.24元。今年前二季公告累計營收8,481萬元,累計稅前淨利1,055萬元,超過去年總合,每股盈餘0.4元。

 

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