個股：為日本客戶代工研發口服避孕藥學名藥獲PMDA藥證，美時營運添翼
2017/08/17 09:05 財訊快報／何美如報導
特殊學名藥廠美時(1795)16日公告，為日本客戶代工研發製造之口服避孕藥學名藥Norethisterone/Ethinylestradiol取得日本PMDA藥證，將攜手進行上市之準備工作。此外，美時9月將推下新女性保健藥品，近期也可望拿下一新藥品，下半年營運將勝上半年，全年營收拚增15%。
美時針對進入障礙較高的日本市場，主要採取代工研發模式，16日宣布，為日本客戶代工研發製造之賀爾蒙藥Norethisterone/Ethinylestradiol 1mg/0.035mg 已正式通過日本PMDA核准，且由客戶端領證，雙方將攜手進行該口服避孕藥學名藥上市之準備工作。
美時表示，此次領證是近期一大突破，將持續與該日本客戶合作拓展此產品線，預計未來幾年將有更多賀爾蒙與癌症藥能循此模式在日本開花結果。至於下半年營運，下個月將推新女性保健藥品，近期也可望拿下一新藥品，此對業績將有爆炸性貢獻，下半年營收將勝上半年，今年營收可望年增15%。
獲利方面，先前美時出售抗憂鬱藥品美時玉錠產品的權益予西藏海默尼藥業，簽約總金額不低於1100萬美元，可望在下半年認列，加上骨鬆藥、癌症藥等產品銷售增溫，法人認為，第二季起獲利將成常態，下半年會一季比一季好。
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