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個股:為日本客戶代工研發口服避孕藥學名藥獲PMDA藥證,美時營運添翼

2017/08/17 09:05 財訊快報/何美如報導

特殊學名藥廠美時(1795)16日公告,為日本客戶代工研發製造之口服避孕藥學名藥Norethisterone/Ethinylestradiol取得日本PMDA藥證,將攜手進行上市之準備工作。此外,美時9月將推下新女性保健藥品,近期也可望拿下一新藥品,下半年營運將勝上半年,全年營收拚增15%。

美時針對進入障礙較高的日本市場,主要採取代工研發模式,16日宣布,為日本客戶代工研發製造之賀爾蒙藥Norethisterone/Ethinylestradiol 1mg/0.035mg 已正式通過日本PMDA核准,且由客戶端領證,雙方將攜手進行該口服避孕藥學名藥上市之準備工作。

美時表示,此次領證是近期一大突破,將持續與該日本客戶合作拓展此產品線,預計未來幾年將有更多賀爾蒙與癌症藥能循此模式在日本開花結果。至於下半年營運,下個月將推新女性保健藥品,近期也可望拿下一新藥品,此對業績將有爆炸性貢獻,下半年營收將勝上半年,今年營收可望年增15%。

獲利方面,先前美時出售抗憂鬱藥品美時玉錠產品的權益予西藏海默尼藥業,簽約總金額不低於1100萬美元,可望在下半年認列,加上骨鬆藥、癌症藥等產品銷售增溫,法人認為,第二季起獲利將成常態,下半年會一季比一季好。

 

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