個股：健亞(4130)轉投資浩宇生醫，低強度聚焦超音波脈衝Q2進行臨床試驗

健亞(4130)轉投資浩宇生醫開發之聚焦式超音波NaviFUS系統，繼去年1月執行復發惡性腦瘤患者之臨床試驗後，近日再獲TFDA於頑性癲癇患者執行之另一項學術性臨床試驗許可，預計第二季開始進行收案。

癲癇發作是因為腦部不正常放電而引起，據統計，已開發國家每年10萬人中有50人發病，而開發中國家則高達100人。所有癲癇患者中約有20-40%為頑性癲癇(drug-resistant epilepsy；DRE)。

根據國際抗癲癇聯盟(ILAE)的定義，頑性癲癇(是對兩種具有耐受性且經適當選擇和使用的抗癲癇藥物(AED)治療(單一療法或合併使用)仍無法達到持續不發作的情況；2016年手術及植入式的全球癲癇治療市場已達10億美金規模，單就台灣的頑性癲癇治療評估，一年亦有2億台幣左右的潛力，是一個亟待滿足需求的市場區塊。

目前對於DRE的侵入式治療包括手術切除、射頻(radiofrequency)、腦深層刺激(DBS)、迷走神經刺激(VNS)、經顱超音波熱燒及立體定位放射線手術(SRS)等，都有其侷限性和副作用。另外也有侵入性較小或非侵入性的神經調節技術，如經顱磁刺激(TMS)，經顱直流電刺激(tDCS)和三叉神經刺激(TNS)。但它們有的因空間解析度差，有的則因腦部穿透力小。

浩宇表示，NaviFUS系統使用低強度聚焦式超音波脈衝(Low-Intensity Focus Ultrasound Pulsations, LIFUP)，無創穿顱以調節和阻斷大腦特定區域之神經傳導訊號(如癲癇發作症狀的訊號)，造成傷口或輻射線，感染、血塊和機械性組織損傷的風險較低。

本次臨床試驗為一兩階段開放式研究，受試者為頑性癲癇患者，主要用以評估NaviFUS系統治療頑性癲癇患者的安全性和耐受性，同步將觀察和分析使用NaviFUS系統治療頑性癲癇患者的顱內腦電波(iEEG)變化，作為下一階段臨床試驗規劃的參考。

目前全球以LIFUP方式治療癲癇的兩項臨床試驗，分別於UCLA及哈佛大學MGH執行)皆採用BrainSonix公司的MR導引穿顱超音波系統，雖其較早踏入臨床階段，但治療時間冗長且所費不貲，NaviFUS系統將更有機會受到未來市場的青睞。

浩宇除第二季將於台灣完成復發惡性腦瘤第一階段臨床試驗外，也將接續執行藥物併用測試，並積極規劃歐美等之臨床試驗場所，以拓展國際合作開發契機，進一步瞄準全球醫療市場。