未上市：泰合生技年底登興櫃，抗血栓口溶膜拚明年美國、歐洲申請藥證
(2024/11/20 11:05)
未上市：首家台灣軍工生醫原創生醫(6483)明登興櫃，右旋糖酐鐵拚下季授權
2024/03/28 14:05 財訊快報／記者何美如報導
原創生醫(6483)將於明(29)日登興櫃，每股參考價20元。董事長吳坤達表示，原創屬安打型選手，不期待全壘打一次四分，希望每次安打率提高，今年「短平快」策略將進入收成期，右旋糖酐鐵注射液近期可望與中國業者敲定授權合約，東南亞也會以不同商業模式合作開發，另一後線抗生素CCM-CL與中國業者也往合約簽訂方向走。
原創生醫曾於2016年下興櫃，本次登興櫃是捲土重來，吳坤達說，自己原本在福邦創投擔任總經理，當時有投原創，而原創當時狀況不好希望我們協助。自己來接手時現金只有三四千萬元，一般公司這樣可能熬不過半年，而這種資源做全新藥，時間太長太浪費時間。
吳坤達說，2019年進去後逐漸調整營運，採取「短平快」策略，短就是適合投資少，就算失敗就是花了人事成本、原料及一點時間；平就不用很大市場，投資成本低就划算；快就是快速知道輸贏。 做到動物實驗有療效，開始找客人，客人要就一起走，雖然賺少但風險低。有沒有市場，客人最懂可以告訴我。
現在營運主要採合作開發，產品主要老藥新用，直接一期跳三期。我不花錢，除非像B01只要動物試驗、一期臨床試驗就好。 一般做新藥大家都談市場規模數字，吳坤達說，我會問痛點是什麼，團隊主動和醫師洽談找出切入點，重新分析效益在哪，利基在哪。我知道我無法穿西裝跟人家走高端，那就寧可和泥巴賺少一點，如果輸就輸少一點。
吳坤達表示，右旋糖酐鐵將同步開發大陸及東南亞等東協國家市場，收取穩定現金流。CCM-CL也會同步開發大陸及東南亞東協國家市場。營運長顏曉寶則透露，右旋糖酐鐵近期可望與中國業者敲定授權合約，東南亞也會以不同商業模式合作開發，CCM-CL與中國業者也往合約簽訂方向走。
而市場關注的新藥OBM-B011氰化物複方藥物，係以FDA核准藥物Hydroxocobalamin、Deferoxamine及一項緩衝溶劑所組合成之複方藥，動物試驗評估未來在人體應用上，可提供在氰化物濃度50-100ppm降低氰化物毒性傷害逾30分鐘，目前規劃今年上半年完成臨床前部分，下半送件申請進入一期臨床。基於道德倫理考量，只要執行一期臨床+臨床前GLP實驗室進行靈長類動物療效試驗，目標2025年底取得新藥上市核准。
根據全球火災統計中心（CTIF）2019年統計，全球有超過170萬名正式的消防隊員，推估全球至少有510萬名消防救災人員。每位正式消防員每年至少有6次機會需要進入火場內執行勤務，義務消防人員每年則至少有1次機會，潛在市場每年約為美金34億元。吳坤達說，未來在國際市場都會找合作夥伴一起前進。
OBM-A01輻射傷害預防/治療藥物開發專案，係以amifostine為主成分，利用專利複合微胞及觸發控制釋放技術與特殊處方延長其半衰期，提供核電廠、軍隊化學核能、醫院質子放射治療等與有輻射危害疑慮單位作為預防用藥。目前美國臨床一期試驗進行中。
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