興櫃：朗齊生醫*拿下冠科美博APL-101不含中國亞洲開發權，總金額5900萬美元

2025/04/01 10:05 財訊快報／記者何美如報導

朗齊生醫*(6876)昨(31)日宣布，子公司Launxp International Co., Ltd.與美國生物製藥公司冠科美博Apollomics Inc.（Nasdaq: APLM）簽署合作協議，取得c-Met抑制劑APL-101在亞洲（不包括中國大陸、香港和澳門）與EGFR抑制劑（EGFRi）合併使用於非小細胞肺癌（NSCLC）治療之開發與獨家商業化之權利，交易總金額為5900萬美元。

根據協議，Apollomics將獲得簽約金、里程碑金以及基於產品銷售淨額的權利金。朗齊生醫將負責APL-101與EGFR抑制劑合併療法的臨床開發與市場推廣，加速該新療法在亞洲區域的應用。

非小細胞肺癌（NSCLC）是全球癌症相關死亡的主要原因之一，而EGFR抑制劑已成為許多患者的一線治療選擇。然而，部分患者在治療過程中會產生抗藥性，影響療效。臨床前和臨床試驗數據顯示，將c-Met抑制劑APL-101與EGFRi合併使用，可望延緩抗藥性突變的產生，進一步改善患者的治療狀況。

朗齊生醫董事長兼總經理陳丘泓表示，很高興能與Apollomics合作，共同推動APL-101的臨床發展與市場應用。相信透過這種創新合併療法，有機會延緩EGFRi抗藥性的發生，進而提升肺癌患者的治療效果。

Apollomics執行長余國良博士則強調，期待透過與朗齊生醫的合作，利用現有藥物與c-Met抑制劑APL-101結合，有望改變現有的標準治療模式，加速APL-101在亞洲市場的開發與發展。朗齊生醫在癌症藥物開發方面擁有豐富經驗，有信心能夠與朗齊生醫攜手為非小細胞肺癌患者帶來更好的治療結果，並持續尋求機會擴展APL-101在全球市場的應用。

此次合作將進一步強化朗齊生醫在癌症治療領域的市場競爭力，並有助於拓展公司在亞洲市場的影響力。朗齊生醫將持續推動APL-101的臨床試驗與監管申請，並預計在授權區域內開展進一步的商業化計畫，為公司未來業務發展與股東價值創造更大成長動能。

APL-101是一種高效、適於口服且高度專一性的c-MET抑制劑，透過抑制過度表達HGF/c-MET訊息傳導的異常活化來發揮作用。透過調控c-MET失調，APL-101在多種異常c-MET表達的腫瘤模型（包括人源胃癌、肝癌、胰腺癌和肺癌異種移植模型及患者衍生異種移植模型（PDX））中展現出強大的腫瘤抑制效果。目前，APL-101仍處於二期臨床試驗階段，尚未在全球其他地區獲得批准。

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