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興櫃分析:台新藥(6838)眼科新藥4月前向美申請藥證,授權一個月內拍板

2023/03/17 12:05 財訊快報/記者何美如報導

台耀(4746)旗下台新藥(6838)眼科藥物APP13007取證進入最後階段,董事長程正禹16日表示,預計4月以前向美國食品藥物管理局(FDA)遞交藥證申請,目標今年底拿到許可,他也透露,美國市場會在一個月內拍板。

台新藥目前開發中pipeline主要有兩個,進度走最快的眼部術後發炎及疼痛新藥APP13007,三期臨床試驗已於2022年底完成,程正禹表示,其數據比既有的眼用藥品更好、效用更好,預計今年4月以前就會送出藥證申請(NDA),希望2023年底拿到上市許可。銷售方面,將採授權方式,先前中國市場已經授權遠大醫藥,美國市場也預計一個月內會簽署授權合約。

另一產品為抗體藥物複合體TSY-0110,該產品為Kadcyla的生物相似藥,屬於抗體藥物複合體(ADC)藥品,將與台康生技(6589)一起開發,目前分析已經完成,製劑也做完,先前已與EMA、FDA開過會。程正禹說,歐洲對生物相似藥接受度比美國好很多,我們可能是此藥品在中國以外的第一家,FDA有較多其他要求,正在選定CRO(委託臨床試驗研究機構)公司,希望2024年初在美開始一期臨床。

 

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