個股：雙引擎熱轉，美時(1795)前三季EPS 2.92元創高

利基學名藥廠美時(1795)受惠亞太區域與全球外銷成長動能強，第3季營收達28.86億元，年增46.5%、季增7.8%。毛利率為43.5%，較前一季提升3.3個百分點，EPS為1.15元，首度連兩季達到1元以上，累計前3季EPS達2.92元，創下歷史新高。

美時表示，全球外銷市場第3季營收大幅躍升192.7%達12.1億元，強勁的成長動能來自癌症用藥產品授權金與銷貨收入同步大幅挹注；前九月癌症用藥外銷營收已超越去年同期，營收佔比亦首度超越10%。重磅產品戒癮用藥gSuboxone，自第2季以來在美國的市佔率即穩定保持35%的高水平。

亞太區域則受惠東南亞市場的快速成長，與韓國及台灣市場持續穩定的成長，帶動亞太區域市場營收年增10.7%（若排除韓元匯率波動影響因素，年增可達13.8%），達16.45億元。東南亞市場營收季增21.0%，營收佔比達到5%，泰國與越南為主要的營收挹注來源。

美時表示，在所有業務均按計畫如期達成目標下，第3季毛利率為43.5%，較前一季提升3.3個百分點，營業利益年成長51.1%達4.41億元，EPS為1.15元，更首度連兩季達到1元以上。若排除兩項非常態性減損，包括原料藥問題所提列之額外存貨減損，及歐洲藥物管理局對荷爾蒙用藥Ulipristal之原廠藥證與學名藥證之撤銷建議而提列之減損，第3季常態性每股稅後純益為1.56元。累計前3季EPS達2.92元，創下歷史新高。

總經理Petar Vazharov表示，自有研發血癌用藥Lenalidomide，九月獲得美國FDA的暫定審核許可（tentative approval）。同時，另一癌症用藥Enzalutamide 已送出2個文件申請。在加拿大與智利的合作夥伴協助下，美時也有機會成為首波取得核可的學名藥廠。

此外，南投廠區在十月通過巴西國家衛生監督局（ANVISA）認證，成為台灣第一家取得巴西藥監主管機關GMP許可通過之製造廠區，也為美時進軍此中南美洲的最大市場奠定穩固基石。

在生物相似藥領域，美時在九月與南韓藥廠CKD策略合作取得其生物相似藥Darbepoetin Alfa （腎臟疾病用藥）之獨家經銷授權，除了強固台灣與部分東南亞市場在生物相似藥的產品線，更進一步充實美時生物相似藥的長期競爭優勢。