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個股:逸達(6576)現增銀彈13.68億元上膛,多項二、三期臨床試驗明年開展

2024/12/05 10:05 財訊快報/記者何美如報導

逸達生技(6576)宣布,已收足現金增資股款13.68億元,並訂12月4日為現金增資基準日。本次現增資金將用於一般營運研發所需,包括預計明年開展的FP-014兩個晚期前列腺癌三期臨床試驗、MMP-12抑制劑FP-020(linvemastat)用於治療氣喘及發炎性腸道疾病之二期臨床試驗,以及ALDH2活化劑FP-045(mirivadelgat)間質性肺病引起的肺高壓(PH-ILD)二期臨床試驗等。

逸達前三季營收2.78億元,年成長119.7%,毛利率42.44%,主要來自CAMCEVI六個月劑型之銷貨收入,以及美國終端市場之銷售分潤。惟多項產品開發中,臨床支出費用高,營業虧損5.91億元,已較去年同期虧損6.89億元縮小,稅後虧損5.92億元 ,也比去年同期虧損6.97億元改善,每股虧損4.35元。

2024年現金增資發行普通股18,000,000股,每股認購價格為新台幣76元;本次增資新股預定於12月9日撥入認購股東之集保帳戶。現增資金用途將用於一般營運研發所需,包括即將陸續於明年開展的FP-014(即triptorelin三個月及六個月長效注射劑)兩個晚期前列腺癌三期臨床試驗、MMP-12抑制劑FP-020(linvemastat)用於治療氣喘及發炎性腸道疾病之二期臨床試驗,以及ALDH2活化劑FP-045(mirivadelgat)間質性肺病引起的肺高壓(PH-ILD)二期臨床試驗等。

創辦人暨董事長簡銘達表示,本次現金增資圓滿完成,要再次感謝股東的全力支持;看好逸達新藥研發的潛在商業價值以及授權前景,本次逸達現增我也透過QPS台灣子公司昌達大幅增持。展望2025年,除了創新成分新藥FP-020有機會完成國際授權,新劑型新藥CAMCEVI 3個月劑型亦可望取得美國藥證;本次現增資金將幫助我們推進研發進程,為股東創造更高的價值。

 

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