台灣生技業拚向國際,今年4月底在那斯達克交易所(Nasdaq)掛牌上市的仁新(6696)子公司Belite Bio, Inc(代碼BLTE)好風光,在治斯特格病變口服候選新藥LBS-008獲美國FDA授與快速審查認定,市場關注度大幅提升,美國時間13日收盤再逆勢飆漲22%,以22.75美元作收,IPO以來股價已飆漲247%,在美國納斯達克生技股60日漲幅登上衛冕者寶座,仁新母以子貴,近二日股價同步早強,今日早盤大漲5%一度衝上222元。
Belite發展中的LBS-008,用於治療斯特格病變之口服候選新藥,全球三期臨床試驗已經展開,5月初獲美國FDA授與快速審查認定(Fast Track Designation),此項認定係美國FDA依據LBS-008臨床前實驗數據與臨床試驗初步數據進行審查而授與,將有利於加速未來申請美國藥證之時程,市場關注度大幅提升。
而5月發表的治療七個月的臨床數據佳,結果顯示不僅可預防或減緩病情惡化,更具有改善視力的潛力,更引發外界關注,對年底將公布的一年數據充滿期待,也吸引更多美國投資人進場。Belite也規劃,今年展開針對乾性AMD之臨床試驗。
Belite在美國那斯達克掛牌,歸類為高流通健康個股,近期在市場關注度提升下,成交量也大增。美國時間13日一度最高衝上27.75美元,終場以22.75美元作收,飆漲22%,遠優於那斯達克當天跌幅4.68%。自IPO以來股價漲幅已達247%,在美國那斯達克生技股60日漲幅登上衛冕者寶座。
仁新先前公告,Belite Bio, Inc特別股已於美國那斯達克首次公開發行完成日自動轉換為普通股,且主辦承銷商已執行超額配售權利而追加認購772,091股普通股,持有Belite Bio, Inc 66.06%;若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股,對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.55%。
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