個股：太景*-KY流感新藥TG-1000申請中國Pre IND會議，亞太區授權程序啟動

新藥公司太景*-KY(4157)今(21)日宣布，北京子公司太景醫藥研發（北京）已正式向中國國家藥品監督管理局（NMPA）遞交流感抗病毒新藥TG-1000的「臨床試驗申請前溝通交流會議（Pre IND meeting）」，待NMPA完成相關審核程序，即可正式遞交臨床試驗申請（IND）文件，明年將依序在美國、台灣、日本及韓國的IND申請，展開全球佈局規劃。

太景表示，開展臨床同時也積極洽談亞太地區授權，在中國方面已有多家大型藥業表達高度合作意願，希望共同開發流感新藥市場，目前太景亦啟動合作程序，密集協商中，以期盡快達到產品商業化的目標。在日本市場部分，於10月初的Bio Japan大會中，太景已與多家日本藥業洽談合作；同時也按計畫開啟亞太區其他國家及歐美市場的授權洽談。

TG-1000為全新作用機轉的帽依賴性核酸內切(酉每)抑制劑（Cap-dependent endonuclease inhibitor），可有效阻斷病毒複製與傳播，也不易受流感病毒的演化變異而產生抗藥性。在藥物特性上，TG-1000與既有藥物相比，具有多項優勢。

太景董事長黃國龍表示，TG-1000作用於流感的搶帽機制，抑制病毒mRNA轉錄的啟動，可有效對抗A型、B型流感及禽流感；不同於既有藥物Oseltamivir（如克流感）的黃金治療時間為發病後48小時內服藥才有效，而TG-1000在症狀出現72小時後服藥仍然有效；且新藥具有只需口服一劑之潛力，Oseltamivir的療程則是連續五天、每天服藥兩次。

TG-1000與新上市的日本鹽野義抗流感藥物Xofluza效果相當，但臨床前試驗顯示TG-1000的安全性更高。根據研究結果，已證實Xofluza的效果優於克流感，未來可望成為市場上抗流感病毒藥物的新主流。

中國大陸東陽光藥業的可威（克流感學名藥）2019年上半年銷售額已達到28億元人民幣，預估全年可超過60億元人民幣，將能進入中國大陸十大藥品排行，未來若太景流感新藥順利上市，市場規模可期。