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台中新廠查驗過關+明年取得藥證 藥華藥股價攻上季線

2019/10/25 12:10 鉅亨網記者沈筱禎 台北
台中新廠查驗過關+明年取得藥證 藥華藥股價攻上季線
左至右為藥華藥總經理黃正谷、董事長詹青柳及創辦人林國鐘。(鉅亨網資料照)

新藥廠藥華藥 (6446-TW) 台中廠,經台灣衛福部食藥署 (TFDA) 查廠後順利過關,創新生物藥百斯瑞明 (Besremi) 有望提前至明年上半年取證,激勵今 (25) 日股價最高至 117.5 元,漲幅近 4%,攻上季線,惟盤中漲幅收斂震盪。

藥華藥表示,百斯瑞明在去年 6 月獲 TFDA 核准免除銜接臨床試驗,可用 EMA 臨床數據申請藥證,並於今年 7 月向 TFDA 申請上市許可,隨即獲得優先審查資格,加上台中新廠審查過關,預期百斯瑞明可望在明年上半年取得藥證。

海外布局方面,百斯瑞明用來治療真性紅血球增生症 (PV),在 FDA 的 Pre-BLA(送件前面對面) 會議結果正面,力拚今年底前送件申請藥證,預計 1 年內可取得藥證;治療原發性血小板增生症 (ET) 新藥 P1101,則預期 2023 年取得藥證、上市。

展望後市,藥華藥日前表示,ET 與 PV 的競爭藥品少、利潤高,目前已再歐洲開賣,下半年出貨量遠大於上半年,法人估,2022 年可損益兩平、2023 年開始獲利。

 

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關鍵字: 藥華藥新藥藥證
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