個股：醣聯(4168)GNX-102在台送件申請一期臨床試驗

台灣醣聯(4168)宣布，用於肺癌、乳癌、胰臟癌…在內等13種實體固態腫瘤的抗癌抗體新藥GNX-102向台灣衛福部食藥署(TFDA)遞件，申請一期臨床試驗。醣聯表示，由於新冠肺炎疫情詭譎多變，目前台灣仍是全球相對安全的國家，因此，日前便規畫於台灣同步送件，希望加速臨床試驗的速度。

根據衛生福利部所公布的「2019年國人十大死因排行榜」統計，癌症連續38年蟬聯國人十大死因第一名，2019年癌症死亡人數為5萬232人，占所有死亡人數28.6%，其中肺癌佔所有癌症死亡率最高。而「美國癌症學會」在《2018年全球癌症統計數據》（Global Cancer Statistics 2018）報告中也提到，2018年全球約新增1810萬人罹癌，960萬人因癌症而死亡。肺癌約佔所有罹癌病患的11.6%，全球最高；也是癌症死亡的主要原因，占癌症總死亡人數的18.4%。

　 醣聯表示，根據研究顯示，細胞上異常的醣基化(glycosylation)與癌症的發生有密切關係，相較於化療對於正常細胞不分敵我的攻擊性，常導致嚴重的副作用，單株抗體由於具備專一性，可以集中攻擊癌細胞而不致於傷害正常細胞，大幅降低藥物的副作用，顯著改善癌症病人的生活品質，因此成為極具潛力的標靶治療工具。

GNX-102是醣聯自行開發的人源化單株抗體，藉由辨識癌細胞的特殊醣類結構，成為一具有癌症治療潛力的first-in-class蛋白質標靶藥物，能夠辨識多種癌症組織，包括國人好發的肺癌、乳癌、胰臟癌、大腸癌、胃癌…等13種實體固態腫瘤；GNX-102在動物毒理試驗的結果顯示，即便是曝露在高劑量的GNX-102下，實驗動物如食蟹猴與大鼠並未產生明顯藥物引起的不良反應，驗證了GNX-102的高度安全性。由於GNX-102能用於13種癌症中，收案相對較容易，因此，待美國疫情趨穩以及台灣通過TFDA的核准後，可望以最短的時間順利完成收案。