個股：太景*-KY(4157)太捷信口服膠囊獲健保藥價，明年營運看增

太景*-KY(4157)營運傳捷報，7日宣佈完成抗生素新藥太捷信（奈諾沙星）的台灣健保藥價核定申請，口服膠囊健保核價為每顆180元，將自民國107年1月1日起生效。董事長許明珠表示，注射劑型已於11月完成三期臨床解盲，亦會儘快提出新藥查登，而隨著台灣、中國、俄羅斯、拉美等區域上市銷售，將推波里程金、供貨利潤、銷售權利金等收入成長。

太捷信是太景第一個成功上市的新藥產品，為新型不含氟(口奎)諾酮抗生素，具有廣效抗菌譜，可有效對抗有「超級細菌」之稱的金黃色葡萄球菌（MRSA）、肺炎鏈球菌等多種難治的抗藥性細菌，有不易產生菌株抗藥性之優勢。市面上的抗生素多僅有靜脈注射劑型，太捷信兼具口服膠囊與注射劑兩種選擇，而且每日僅需口服或注射一次，能夠嘉惠醫院及病患用藥的方便性。

許明珠表示，除了推動太捷信口服膠囊在台灣市場銷售，今年11月也傳出太捷信注射劑型在台灣三期臨床解盲成功的好消息，太景目前正準備向台灣衛生福利部 (TFDA)提出太捷信注射劑型NDA查驗登記申請，目標儘快讓注射劑與口服膠囊一起在台灣銷售，造福更多有需要的病患。

太捷信除了台灣地區有好消息，在中國以及海外授權區域也傳來佳音。中國地區，太捷信注射劑型今年5月已向中國FDA申請新藥上市查驗登記NDA，預估明年取得注射劑型中國藥證；太捷信口服膠囊已在中國的河南、天津、山東、廣東、浙江、遼寧、湖南、重慶等8個省市掛網，成功進入80家醫院，正積極進行進入中國醫保目錄的議價程序。

海外地區，授權夥伴R-Pharm已完成太捷信在俄羅斯的三期臨床病患收案，目標2018年上半年申請俄羅斯地區的新藥查驗登記NDA，預估2019年太捷信注射劑、口服膠囊有機會在俄羅斯、獨立國協等區域上市銷售。拉美地區，授權夥伴 Productos Cientificos正與墨西哥FDA主管機關洽談臨床資料銜接及後續上市申請，目標2019年太捷信注射劑、口服膠囊在拉美地區上市銷售。

隨著太捷信陸續在台灣、中國、俄羅斯、拉美區域上市銷售，將持續貢獻太景各項里程金、供貨利潤、銷售權利金等收入。