準上市：寶齡23日以每股52元上市，三大產品線同推進，展望樂觀

寶齡(1760)預計1月23日轉上市，每股承銷價為52元。總經理江宗明表示，公司藥品、醫美及檢驗試劑三大發展方向，今年均有不錯發展，新藥拿百磷去年在美銷售倍增，年底更獲核准腎性缺鐵性貧血擴充適應症，歐洲今年對業績也將有貢獻，檢驗試劑三項產品亦規劃送件進軍美國、歐洲市場，採「BiD智慧深層美」技術的醫美微針新品也規劃首季推出，樂觀看今年營運。

拿百磷獲納入美國Federal Medicare Part-D醫療保險，市場保險給付涵蓋率高達95%，推波2017年業績成長一倍，且日前已獲核准腎性缺鐵性貧血擴充適應症，可望推波銷售進一步向上，現也著手在日本、台灣申請適應症擴充。而已取得藥證的歐洲，現在申請保險給付中，今年對業績也會有貢獻。

根據美國Keryx統計，目前美國慢性腎病(3-4期)的缺鐵性貧血症(IDA)人數約為650,000人，市場需求藥物每年約為28億美元，潛在市場也還有250,000-400,000人，換算成市場規模也約為11-17億美元；全球透析(洗腎)人口數因為人口結構老化及飲食習慣等因素，至2020年更預計成長至400萬人。

亞洲市場方面，韓國已交給協和發酵麒麟獨家代理，江宗明表示，目前正在進行進口藥品註冊審查中，有機會在今年取得。中國大陸攜手山東威高寶齡，目前還在進口藥品註冊審查中，現已進入CDE審核程序。

值得注意的是，過去寶齡的拿百磷在美國、歐洲及日本銷售，除挹注銷售權利金，原料藥方面也可收取技術費，不過，去年合約時間已經到期，今年期此部分將不再貢獻獲利。江宗明強調，隨著拿百磷的銷售額成長，權利金將伴隨走高，也將抵銷原料藥部分的影響，此外，公司已開發新一代的原料藥，成本更低，生產效率更佳，有信心客戶會買單，現已評估在台灣購廠，預計2019年投產。

檢驗試劑現已有產品在台灣銷售，未來會鎖定美國、歐洲等市場，A+B型流感試劑、A型鏈球菌試劑、呼吸道融合細胞病毒等試劑已完成開發，今年起將陸續送件申請許可，目標明年在歐美。

醫美也規劃推出應用BiD智慧深層美的技術的微針產品，江宗明表示，黑斑多數是從肌膚表皮底層生成累積，BiD智慧深層美的技術可以直接抑制／阻斷黑色素蛋白生成，達到肌膚淡斑美白的功效，預計今年第一季推出。