興櫃：共信完成2.97億元現增，淨值回升至股本2/3以上，今年有望啟動IPO

共信-KY(6617)2日宣布以每股54元辦理550萬股現金增資案已完成，募集資金共2.97億元，將用於充實營運資金，因應在台灣執行PTS100肝癌新藥二期臨床實驗，以及PTS302肺癌新藥未來取得藥證後的中國市場銷售計畫。淨值也有機會自去年底的5.48億元提升到8億元左右，符合淨值不低於股本三分之二相關規定，可望今年啟動上櫃的IPO計畫。

旗下PTS抗癌新藥產品線包括針對中央型肺癌嚴重氣道阻塞的PTS302、針對原發性肝癌的PTS100、針對腺樣囊性癌的PTS-02以及針對惡性肋膜積水的PTS500，分別在中國、台灣、美國、紐澳等市場進行布局。其中，肺癌新藥PTS302已在今年初向中國大陸食品藥品監督管理局(CFDA)送件申請新藥查驗登記審核(NDA)，並正式獲核進入優先審批階段，最快可望於今年取得中國藥證核准。

共信指出，PTS302因採用創新的「微創靶向化學消融治療」技術，具有手術造成傷口最小、無常見化療之副作用等優於現行療法的優勢效果，目前公司已開始著手進行中國市場銷售計畫，將成立種子教育訓練團隊，在中國各省分超過2,379間的三級醫院推廣，PTS302可望在取得中國藥證後，順利成為中國患有中央型肺癌嚴重氣道阻塞、卻無法進行手術患者的第一線治療用藥。

另一方面，PTS100肝癌新藥亦已在今年2月正式與台大醫院合作啟動第二期人體臨床試驗，鎖定動脈栓塞治療失敗、且未達標靶藥治療標準的肝癌患者，預計收案約30人，最快可望於2019年底完成臨床收案及受試者第一年追蹤，之後再提出臨床三期試驗申請。共信-KY強調，目前除PTS100、PTS-02與PTS500，公司仍有其他開發中的抗癌新藥產品線，未來皆有機會進行相關臨床實驗，共信-KY為打造未來全球PTS臨床用藥生產基地，已於今年4月經科技部核准通過進駐新竹生醫園區，預計2020年將可正式啟用。

展望未來，共信看好PTS302正式納入CFDA優先審批的綠色通道，在中國政府加速新藥上市及縮短審批進度的改革趨勢下，取得藥證上市後，可望率先挹注公司整體營運展現良好成長動能。接下來將逐步在台灣完成新藥研發中心、PTS臨床用藥生產基地等建置，持續積極打造完整的PTS抗癌新藥全球治療及銷售版圖。