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個股:杏國(4192)胰臟癌新藥臨床全力執行,股東會通過私募案金援

2019/06/20 09:04 財訊快報/記者何美如報導

杏國新藥(4192)19日召開2019年股東常會,通過以私募方式辦理現金增資發行普通股,並完成董事全面改選。董事長李志文表示,現金增資是為了支應SB05PC(EndoTAG-1)胰臟癌新藥臨床試驗所需資金,SB05PC已於七國取得核准執行治療FOLFIRINOX失敗後二線用藥的三期人體臨床試驗,近日更獲中國准許執行胰臟癌一線用藥的三期臨床試驗,未來一旦取得藥證將可爭取龐大商機。

杏國19日股東會承認2018年度營業報告書、財務報表、虧損補撥案,及2016年度現金增資計畫變更案,並通過以私募方式辦理現金增資發行普通股,同時完成董事九人(含獨立董事三人)改選,原董事杏輝藥品工業股份有限公司、李易達、賴博雄、楊蕙華、啟航貳創業投資股份有限公司,以及獨立董事陳文鋒、李志恒、張福星皆續任。

李志文表示,SB05PC新藥2018年陸續於美國、台灣、法國、匈牙利、南韓、俄羅斯、以色列等七國取得核准執行治療FOLFIRINOX失敗後二線用藥的三期人體臨床試驗,目前各國病人入組均符合原訂計畫進行與推動,完整布局美、歐、中東及亞太等FOLFIRINOX的主流用藥國家,最快年底期中分析。再者,SB05PC獲選於歐洲腫瘤學學會(ESMO)_2019腸胃道年會(GI)發表第三期人體臨床試驗摘要壁報,足見國際專業癌症學會對本次臨床之重視度。

近日更獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)准許執行胰臟癌一線用藥的三期臨床試驗。李志文表示,SB05PC在不同國家採取不同策略,SB05PC為「帶正電紫杉醇微脂體」,在中國大陸申請胰臟癌一線用藥,從二期臨床結果顯示,相較於目前中國大陸胰臟癌一線標準治療藥物Gemcitabine,SB05PC副作用低且可延長整體存活期,未來一旦取得藥證,將可爭取中國龐大商機。

杏國因旗下各項新藥多處於臨床開發與試驗階段,需持續投入研發資金,為支應SB05PC胰臟癌新藥臨床試驗研發計畫及其他營運所需資金,以強化公司競爭力,股東會通過授權董事會,以私募方式辦理現金增資,發行普通股額度不超過14,000仟股。

另外,公司現階段以癌症事業與眼底事業之新藥開發為主軸,SB01治療頭頸癌新藥二期臨床試驗目前已完成階段性收案,將持續研擬藥物療效之可行性方案,以利後續執行臨床驗證有效性測試;SB05TNBC治療三陰性乳癌新藥,目前仍持續推動執行三期臨床試驗之進行。SB04治療黃斑部病變眼藥水目前正執行臨床二/三期試驗中。

 

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