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東生華慢性心絞痛新藥申請TFDA 搶24億元商機

2019/08/30 21:19 鉅亨網記者沈筱禎 台北

東生華 (8432-TW) 今 (30) 日宣布,適用慢性心絞痛新成分新藥 RNTA06,完成首個亞洲人種臨床試驗,且向台灣食藥署 (TFDA) 遞交新成分新藥申請,法人表示,未來若順利上市,能搶進台灣 1 年 24 億元市場。

東生華表示,目前台灣約有 55 萬名心絞痛病患,以現行用藥治療後,仍有約 3 成病患無法緩解,其中,女性心絞痛盛行率高於男性 1.6-1.8 倍,而 45 歲以下女性心絞痛盛行率更是逐年上升,預估台灣 1 年商機上看 24 億元。

東生華表示,RNTA06 適用於慢性心絞痛病患,且依臨床試驗數據結果顯示,主要療效指標與國外臨床試驗數據呈現一樣的趨勢。

東生華過去著重心血管、腸胃及自體免疫疾病藥品,近年積極調整產品組合銷售策略,擴大業務至重症慢性疾病,及跨足個人精準醫療,其中,減重自費新藥沛麗婷銷售已逐漸升溫。

東生華今年初更與美商合度精密生技簽定經銷商合約,取得所有液態切片檢測產品,未來將有多國家的代理權,包括台灣、東南亞及韓國等,加上新藥進展,有望帶動獲利逐步成長。

 

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關鍵字: 東生華心絞痛臨床
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