未上市：基米首發核酸佐劑Q3申請查廠，擬併波士頓公司加速搶食北美市場商機

國內基因定序領導大廠基龍米克斯（以下簡稱“基米”，股票代碼：4195）董事長周孟賢24日表示，自主開發的首個核酸佐劑產品預計第三季向台灣衛福部食藥署（TFDA）申請PIC/S GMP查廠，可望有效填補本土供應鏈缺口，引動進口替代商機。此外，也將啟動併購加速進軍美國市場，鎖定全美最大的生技聚落-波士頓，對象已在洽談中，可望在近期敲定，一開始不會取得持股超過20%。

基米營運長張佐維表示，GMP新廠鎖定核酸佐劑、探針、核酸藥物，以及多(月太)（Peptide）等四大領域產品開發與CDMO業務，目前率先開發出核酸佐劑，年產能最大可達千萬劑。未來核酸佐劑的營運模式還包括GMP等級寡核甘酸及多(月太)（oligonucleotide and peptide，統稱TIDES）產品的CDMO，以及與疫苗廠商共同開發組合佐劑，預計第三季向TFDA申請PIC/S GMP查廠，若順利完成查核，將可啟動量產、出貨，帶來營運貢獻。

周孟賢則表示，今年另一大重點在開展國際行銷渠道，將結盟國際夥伴進軍美國市場。基米已選定全美最大的生技聚落—波士頓地區作為海外的第一站，希望與當地業者建立起長期夥伴關係，未來可能合作的方向包括：一、在基因定序及蛋白質等多體學服務基礎下，與合作夥伴提供互補服務，實現雙方的互利共榮；二、藉由合作夥伴已布建之通路推廣基米旗下的產品與服務，快速擴大市占率；三、共同建立長期穩定的CDMO夥伴關係。一家入股對象已洽談到尾聲，可望在近期敲定，一開始不會取得持股超過20%，將分階段拿下百分百股權。

今年第一季基米合併營收9,334萬元，年增9.05%。第二季在全新一代最高通量定序儀NovaSeq X Plus完成裝機後，搭配新推出的TSO 500液態活檢癌症基因檢測服務，挾精準、快速及成本優勢，有助加速癌症基因檢測服務的推廣與普及，帶動營收表現，第二季業績可望再優於第一季。

展望今年，周孟賢表示，多體學、臨床檢測及代理等三大既有業務，受惠設備升級與增加新產品、新服務等，將維持穩定成長。而因應GMP新廠取證後進入商業化的穩定生產，公司正積極洽談相關的策略合作與CDMO訂單，下半年可望開始對營運產生貢獻。此外，由於建廠與設備投資的高峰期已過，研發與相關費用支出將獲得控制，本業營運將大幅改善。

基米也規劃，2024年啟動IPO，目標下半年送件申請掛牌。