興櫃：國邑*(6875)上櫃案審議過關，明年上櫃加速擴展潛在適應症開發

櫃買中心9日審議，通過國邑藥品(6875)上櫃案，可望在明年上半年掛牌上櫃。國邑*今年各項臨床試驗進展順利，其中L606已於6月和美國合作夥伴Liquidia簽訂授權合約，L608也於澳洲同意展開第一期人體臨床試驗，明年上櫃後將加速進行全球市場佈局。

國邑*係以科技事業申請上櫃，9日通過櫃買中心上櫃審議。該公司主要從事新劑型新藥之研發，核心技術為「微脂體控制及選擇性釋放」專利技術，並運用於藥械組合產品的開發，以居家自行給藥的治療方式，112年前三季合併營業收入為3.14億元，稅後淨利9980萬元，每股盈餘0.89元。

國邑*表示，公司產品L606及L608採行505(b)2新藥研發模式具有較低的研發風險，且穩定緩釋的特色與速放劑型的對照藥相比有明顯的差異，相當具有競爭力，且皆擁有20年的藥品專利保護，確保了藥品的開發與銷售。另外，吸入式前列腺環素藥物已逐漸成為為肺高壓治療主流，各國因新冠肺炎染疫康復後的呼吸道和心血管患病數也持續上升。

今年各項臨床試驗進展順利，其中L606已於6月和美國合作夥伴Liquidia簽訂授權合約，授權L606治療PAH及PH-ILD二項適應症於北美市場的新藥開發及商業化權利，授權條件除了簽約金、里程碑金等合計最高可達2.25億美元(約70億新台幣)授權金之外，產品上市後，按銷售級距還可收取低雙位數百分比的銷售權利金，遠超過對照藥的全球授權金額；L608也於澳洲同意展開第一期人體臨床試驗，目前順利進行劑量上昇的人體試驗中。

營運部分，在明年上櫃掛牌前現增挹注後，除了使國邑*的財務結構更加穩固外，也計畫加速擴展L606、L608的其他臨床試驗至龐大利基市場的多項潛在適應症，並進行全球市場佈局。