興櫃：聖安生醫(6926)兩項技術平台授權顥晟，簽約金一千萬元

聖安生醫(6926)公告，將研發的兩項技術平台「基因工程間充質幹細胞及其應用」與「衍生自基因工程化之間質幹細胞的外泌體及其應用」專屬，授權予顥晟生醫，簽約金一千萬元。

除了此兩項技術平台的技轉外，聖安表示，透過此次合作，聖安也將以其靶向外泌體工業化的量產經驗，以顥晟即將進行的缺血性腦中風小分子新藥phase II臨床試驗為首例，協助並加速該新藥的開發成功。若此一個案成功，該平台可重複複製至其他新藥開發上，創造更為快速的研發與更為廣泛的應用。

全世界2019年約有1億150萬腦中風病人，其中缺血性腦中風有7720萬人(76%)，高血壓、高血脂、高膽固醇的三高病人與心血管疾病病人均為高危險群。據市場分析全球2022年腦中風診斷與藥物治療市場有353.5億美元，估計到2032年將上升到770.2億美元。

外泌體做為臨床治療新藥目前尚未有FDA核准的產品上市，其中最大的困難在於產品分離純化與擴大量產的技術壁壘。聖安表示，其專注於癌細胞靶向外泌體新藥開發，外泌體產品(SOB101)已經能突破純化與放大量產的技術瓶頸，外泌體外膜上支架蛋白帶有靶頭的良率已可穩定達到80%以上，能有效降低產品生產製造成本，預計將於2024年進入臨床試驗。

聖安董事長黃秋錦表示，此次專屬授權契約的簽訂，開啟國內大分子生物藥與小分子化學藥跨領域強強合作新頁，相信藉由聖安靶向外泌體開發領先技術與顥成小分子治療缺血性腦中風新藥開發經驗，必將加速將此具市場創新性與區隔性的產品推向國際市場，為全球腦中風病人帶來安全有效藥物治療上的新選擇。

根據聖安公告，與顥晟生醫股簽訂之外泌體技術專屬授權契約，簽約金一千萬元，於交付本授權技術之專利及製程相關數據資料後收取。顥晟生醫享有聖安外泌體技術授權之專屬選擇權權利，選擇權期間為自顥晟生醫取得符合允收條件之產品起12個月，惟經雙方協議可延長。顥晟生醫若決定行使選擇權並支付行使選擇權價款後，將履行後續合約，將依合約約定期程收取里程碑金、產品上市後依銷售淨額比例計算之權利金及一定比例之再授權金。