未上市：華宇藥上半年勝去年總合，預計18日登興櫃、參考價26元

健亞(4130)轉投資華宇藥(6621)預計18日登錄興櫃，參考價為每股26元。華宇是一家以開發護肝新藥為中心，同時發展腫瘤偵測、腫瘤消融、並提供新一代神經醫學生物標記及抗癌藥物血中濃度監測(TDM)等個人化醫療服務的中小型生技醫療業者，今年前兩季獲利已超過去年總合，每股盈餘0.4元。

華宇藥主辦輔導推薦券商為元大證券，兩家協辦券商為富邦證券及第一金證券，目前股本為2.68億元，健亞是最大法人股東，健亞董事長同時也擔任華宇藥董事長的陳正表示，華宇藥是一精品型公司，以獨特的技術及產品組合，提供以病人為中心，最好的醫療診斷、藥品、醫療技術及治療選擇。在市場上有獨占地位，中長期布局在EPS成長的健康環境下，發展特色新藥、新醫材，擴大營業競爭力與品牌價值，進軍國際。

目前產品主要為防沾黏溶液ADEPT、腫瘤監測系統(DR-70及EZ Detect)、RFA腫瘤消融系統及抗癌藥物基利克血中濃度監測系統等產品組合。ADEPT是能夠用於腹骨盆腔手術，進行全方位防沾黏。沾黏可能導致腸沾黏、不孕、腸壞死，ADEPT是唯一以物理性潤滑及水化漂浮作用，減少沾黏發生的優質產品。

DR-70是新一代大腸直腸癌術後復發追蹤檢測試劑，靈敏度與專一性都較現有產品更好，已通過美國FDA、CE、TFDA認證；今年起將積極拓展台灣、土耳其、印度、泰國、印尼等市場，中國市場結合世基中國銷售團隊，加上大腸直腸癌在中國每年超過50萬新增案例，將能發揮快速切入市場。

RFA腫瘤消融系統是一種安全、微創、有效、低疼痛感的腫瘤治療方案，適用於肝臟、甲狀腺結節、腎臟、肺臟或腹腔內其他器官腫瘤組織，華宇藥持續優化該產品系統軟硬體及新適應症，並與合作夥伴共同開發以肝癌為主軸的國際市場，未來營收成長可期。

抗癌藥物血中濃度監測系統方面，引進合作夥伴Saladax技術授權的第一個血中濃度監測(TDM)抗癌藥物基利克，已完成所有認證工作，即將於今年第四季正式上市。由於病人個體差異，目前服用基利克的病人中，其藥物暴露變異性高達16倍。當基利克血中濃度低於760ng/ml時，其相對惡化風險為2.87倍。TDM能夠幫助醫師在投予癌症患者化療藥物時，精準達到藥品在病人體內的最佳化，這是本公司邁向個人化醫學的一大步。此外，華宇藥亦籌設中央實驗室致力於多種臨床所需之生物標記之開發。

華宇藥自2010年起積極跨入新藥研發領域，2016年6月獲衛福部核准華宇藥第一個新成分新藥-康立解針劑，為甲醇或乙二醇中毒解毒劑；康立解乙醇去氫(酉每)抑制劑藥理機轉，可發展為護肝新藥。延續開發的康立解口服劑新藥UPN161，可降低飲酒導致食道癌、肝癌。2018年「口服劑型新藥」預計將向衛福部申請IND，進入人體臨床試驗階段，瞄準乙醛去氫(酉每)基因缺損的區域市場。

研究統計，台灣人有乙醛去氫(酉每)基因缺陷比率達47%，居全球第一，較中國的35%、日本30%、韓國20%都高，歐美及台灣原民的基因缺陷比率也低於1%。顯示台灣人愛喝酒但卻最不能喝。美國史丹福大學研究發現，近5成台灣人因體內缺乏乙醛去氫(酉每)，無法代謝酒精，導致致癌物乙醛累積在體內，只要一天喝約117cc紅酒，罹患口腔癌或頭頸癌比率較一班人高出50倍。

華宇藥105年度營收1.54億元，稅淨利588萬元，每股稅後盈餘0.24元。今年前二季公告累計營收8,481萬元，累計稅前淨利1,055萬元，超過去年總合，每股盈餘0.4元。