興櫃分析：仁新子公司Belite掛牌兩年半漲十倍，市值飆20億美元創新里程碑

仁新醫藥(6696)子公司Belite Bio（那斯達克股票交易代碼：BLTE）旗下開發進度最快的LBS-008用於青少年斯特格病變（STGD1），三期試驗本季將進行期中分析成市場焦點，而近日舉行的美國眼科學會2024年會（AAO 2024），AAO眼科權威Quan Dong Nguyen, MD, MSc也對008表示正面態度，更進一步提振市場信心。

Belite在美國時間10月23日股價創下新高64.98美元，股價對等於新台幣2100元，盤後又上漲4.99%，創下68.22美元新高。Belite 2022年4月底以每一單位發行價位6美元在那斯達克掛牌，短短兩年半股價翻漲10倍。以收盤價計算，Belite市值逼近20億美元，達19.89億美元，約新台幣640億元，創下新里程碑。

仁新持股Belite股權超過五成，母以子貴，10月以來股價飆漲，今日更一度創下180元的波段新高，短線股價從百元以下上漲至今，漲幅超過七成，以23日收盤均價152元計算，目前市值為新台幣120億元。

Quan Dong Nguyen, MD, MSc是美國史丹佛大學教授，更是全球眼科權威。在芝加哥當地時間2024年10月18日至10月21日舉辦之美國眼科學會（American Academy of Ophthalmology）2024年會，主講發表LBS-008針對斯特格病變青少年病患之第一b/二期臨床試驗二期部份之兩年數據，對008表示正面態度。

原為Belite關鍵意見領袖（KOL），以及LBS-008青少年斯特格病變臨床二期與三期試驗的資料及安全監測委員會（Data and Safety Monitoring Board）主席的Hendrik Scholl，選在斯特格病變將進行臨床三期試驗期中分析前夕，9月初選擇加入Belite，也顯示其對於LBS-008治療斯特格病變與乾性黃斑部病變的信心。

Belite今年5月初公布STGD1的臨床一b/二期試驗二年最終臨床試驗數據，有約42%的受試者（12位中的5位）在接受24個月治療後未出現視網膜萎縮區域（DDAF），且自發熒光病變區域（QDAF）亦未產生變化，在病情惡化極快的青少年斯特格病變實屬不易。在減緩甚或避免視網膜萎縮區域（DDAF）增長方面具有巨大潛力，進而改變疾病進程。

STGD1臨床三期試驗已在全球11國完成104位受試者收案，預計今年第四季將進行期中分析。市場看好有可能成為全球首個STGD1核准藥物，搶攻2030年全球12.7億美元商機。