準上市：全福生技BRM411優越作用機轉，獲邀國際青光眼研究協會年會發表

即將於下月掛牌上市的全福生技(6885)，顧問三總呂大文主任近日獲邀參加國際青光眼研究協會的年會（Glaucoma Research Society, GRS）發表演說，他以全福新藥BRM411在現有rho激(酉每)抑制劑（Rho-associated, coiled-coil containing protein kinase inhibitor, ROCKi）作用機轉的青光眼藥物中具優勢，除能有效降低眼壓，又能顯著減少紅眼副作用（hyperemia rate）。

國際青光眼研究協會的年會（Glaucoma Research Society, GRS）11月13日-16日於柬埔寨暹粒舉行之，呂大文受邀發表演說，主題為「改善小樑網調控房水外流功能之現有藥理機制及展望」（Current and future methods to pharmacologically alter trabecular outflow），獲得與會學者醫生的迴響及贊同，其中也不乏先前參與過Rhopressa臨床試驗的醫生表示希望有機會能參與BRM411未來的發展計劃。

國際青光眼研究協會GRS提供了一個論壇來討論和促進引人注目的或創新性的研究，以預防全世界與青光眼相關的殘疾。呂大文本次受邀之機緣，起因於今年5月美國視覺與眼科研究協會（Association for Research in Vision and Ophthalmology，ARVO）中發表BRM411於馬來西亞進行的2a期臨床試驗數據，因此獲得GRS的青睞與邀請，於其兩年一次的年會中，分享此類藥物在青光眼治療中的展望。呂主任表示，GRS為青光眼治療領域最具威望的協會，會員為遴選制，全球目前僅有69個現行會員，皆為青光眼領域中頗負盛名之意見領袖（key opinion leaders, KOLs），其年會亦是邀請制，無法自由報名，因而能被邀請至其年會中演講是難得的殊榮。

全福生技技術長林鄭文也表示，BRM411主要是針對現有藥物之不足而進行開發，有機會為其同機轉藥物中第二個在歐美上市的產品。BRM411的2a期臨床試驗數據中，顯示在28天內一天點藥一次能有效降低4.7±1.6毫米汞柱（mmHg）的眼壓，而在同樣條件下相較於使用美國上市藥物Rhopressa，其紅眼副作用減少了約一半的機率。林鄭文亦提及與青光眼領域KOLs的提問對談中，表示現有的青光眼藥物在治療病人上仍有需要改善的空間，若BRM411能證明其有不亞於現有藥物的降眼壓效果，且能顯著降低副作用，將會是青光眼病人的一大福音。

全福生技董事長林群及總經理徐文祺都表示，自今年7月林鄭文及其團隊加入全福以來，實為公司眼科產品開發團隊增加有力的生力軍，而從信力／碩德透過資產購買取得二項原由工研院開發授權之眼滴劑新藥產品BRM411與BRM412，將在全福專業團隊通力合作之下進行後續2b期臨床試驗。

根據研調機構Precedence Research資料顯示，2023年全球青光眼市場規模約61.1億美元，複合年均成長率（Compound annual growth rate，CAGR）為3.29%，預估2033年市場規模將達到84.5億美元。