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興櫃:泰宗去年EPS 0.36元,配息0.35元,新商模效益顯今年營收拚重返成長

2025/03/31 10:05 財訊快報/記者何美如報導

泰宗生技(4169)董事會通2024年財務報告及盈餘分配案,每股盈餘(EPS)0.36元,決議配發現金股利0.35元。展望今年,總經理王雅俊表示,高毛利NGS產品今年預期維持穩健成長,肝癌檢測平台預計第三季正式提供服務,美國亦有合作對象洽談,隨著新商業模式效益的顯現,目標今年營收將重返成長軌道,並維持穩定獲利。至於預防反覆性泌尿道感染新藥U101的台灣三期臨床試驗,目標上半年完成收案,今年底、明年初進行期中分析。

泰宗2024年合併營收6.67億元、年減31.26%,歸屬母公司稅後淨利2101萬元、年增13.12%,EPS 0.36元。董事會決議配發現金股利0.35元,以回饋股東支持。

泰宗表示,因應市場需求,調整產銷結構,致使去年營收減少,但受惠產品組合優化,去年平均毛利率仍維持在49%以上,與前一年度相當,整體表現較原先預期為佳,再加上因原廠自主回收的補償金彌補營業損失,全年稅後淨利逆勢成長。

展望今年,王雅俊表示,將持續推進新藥及創新醫材的研發、引進高毛利產品(如NGS)、啟動LDTs服務,並且加速進軍海外市場;其中NGS除去年7月引進已順利導入首家醫院,今年預期仍可維持穩健成長。隨著新商業模式效益的顯現,目標今年營收將重返成長軌道,並維持穩定獲利。

王雅俊進一步表示,預防反覆性泌尿道感染新藥U101的台灣三期臨床試驗,除在原收案醫學中心陸續增加婦產科收案外,亦有逐步增加醫學中心加入試驗收案,目標上半年完成208人收案,預計今年底、明年初進行期中分析。而有鑑於U101是全球首個非抗生素的藥物療法,公司已於去年12月向美國FDA提出召開三臨床試驗的送件前諮詢會議(pre-Phase III IND consultation)申請,以擴大U101的全球布局。

此外,泰宗的凱玫樂(CatCHimera)肝癌檢測平台,去年通過衛福部LDTs認證,取得2項B肝肝癌術後復發追蹤檢測項目,目前持續進行上市前的施行計畫申請,預計第三季可正式提供服務,未來將在國內醫學中心、地區醫院等擴大推廣。

王雅俊指出,凱玫樂可說是全球首創的B肝肝癌術後復發追蹤檢測產品,挾技術的獨特與領先性,目前在美國已有合作對象洽談,將規劃向FDA申請突破性醫療器材計畫認定資格(Breakthrough Devices Program, BDP),爭取快速審查,以拓展國際市場。

 

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