興櫃：漢達(6620)血癌藥Phyrago美國銷售再攜手Cycle，最快本季在美上市

漢達(6620)昨(20)日公告，先前砸下美金3000萬元(約新台幣9.83億元)買下的血癌藥Phyrago(Dasatinib)，已與Cycle Pharmaceuticals Ltd.(以下簡稱Cycle)簽訂美國市場獨家銷售授權合約，漢達將收取簽約金、里程碑金及美國上市銷售後的分潤金，但合約細節依雙方保密約定不予以揭露。市場預期，Phyrago有機會在本季上市開賣，為漢達挹注新動能。

受此利多消息激勵，漢達今日早盤股價一度大漲8%慶賀。

Phyrago是Bristol-Myers Squibb(BMS)之SPRYCEL(Dasatinib)改良藥品，因改善SPRYCEL不可與制酸劑藥品(Acid-Reducing Agents)共用之缺點，Phyrago將可以與部分制酸劑藥品如PPI及H2 blocker同時使用。根據BMS 2024年年報刊載資訊，SPRYCEL於2024年之全球市場銷售金額為12.86億美元(美國市場9.83億美元，美國以外市場3.03億美元)。

先前漢達曾表示，此改良藥物是針對胃不好，可以服用胃酸抑制劑需求，或胃酸不足之白血病患者，此族群比例大概占二成多。先前買下就有好幾家藥廠來洽談經銷權，內部目標是希望快點上市，二年內可以回收投入資金。

漢達子公司Handa Therapeutics, LLCC與Cycle於美國時間2025年4月18日簽訂治療血癌新藥Phyrago美國市場獨家銷售授權合約，Cycle將負責Phyrago於美國市場之獨家銷售。

依據授權合約，Cycle將支付Handa Therapeutics, LLC簽約金及里程碑金。此外，Phyrago於美國市場上市銷售後，Handa Therapeutics,LLC將依一定比例收取分潤金，合約細節依雙方保密約定不予以揭露。

Phyrago劑量包含20mg、50mg、70mg、80mg、100mg及140mg，均已取得美國FDA新藥申請審查最終核准(Final Approval)，待合作夥伴Cycle完成產品上市前相關準備作業，即可開始於美國市場銷售。

Cycle為漢達旗下多發性硬化症藥品Tascenso ODT之商業合作夥伴，已建立良好之合作默契。依據Cycle官方網站之資訊，Cycle目前已有7項持續銷售之產品，2023年度之EBITDA較2022年度成長165%，有穩定之現金流支持各項產品之商業化資源，且擁有癌症銷售通路。