個股：亞獅康-KY(6497)前三季每股虧3.27元，Q3研發及管理費用降低

亞獅康-KY(6497)公布第三季財務業績及更新研發進度，單季虧損1.61億元，每股虧損1.01元，累計前三季稅後虧損5.42億元，每股虧損3.27元，截至2019年9月30日，現金、約當現金和短期投資總額為800萬美元。亞獅康預計11月中旬宣布varlitinib於膽道癌二線樞紐性試驗(TreeTopp)之初步數據，2020年公佈對ASLAN004在異位性皮膚炎中的研究得出的數據。

執行長傅勇博士表示，亞獅康第三季取得了重大進展，包括於歐洲腫瘤醫學會(ESMO)年會發表varlitinib之新數據，隨後以口頭方式發表於中國臨床腫瘤學會(CSCO)年會，以及在10月份取得公司董事長、董事會成員和幾位主要投資者提供共計三百萬美元融資貸款額度，此融資貸款將可為公司提供額外且彈性運用之營運資金，以全力支持正在進行的研發計劃和臨床研究。

亞獅康也與Bukwang Pharmaceutical簽訂合約，共同成立一間合資公司JAGUAHR Therapeutics，將專注於開發臨床前期AhR(aryl hydrocarbon receptor)拮抗劑，根據協議，亞獅康將提供AhR技術與相關資產之全球所有權給JAGUAHR。而JAGUAHR總部將會設立在新加坡，專注於為全球市場開發針對AhR傳遞路徑的全新腫瘤免疫療法。Bukwang將分兩次向JAGUAHR投資總額共5百萬美元供相關研究發展作業。

亞獅康10月宣布招募ASLAN004異位性皮膚炎試驗多劑量遞增藥物測試（MAD）首位患者，此試驗針對中度至重度異位性皮膚炎病患進行同級首見治療性抗體ASLAN004之多劑量遞增藥物測試（MAD），是ASLAN004一期臨床試驗的第二階段，受試者不超過50位異位性皮膚炎病患。此次的MAD試驗將以皮下注射方式，給予三種不同劑量的ASLAN004，並將最有效劑量用於療效擴增族群(Expansion cohort)，初步數據預計會在2020年上半年得知結果。

此外，若varlitinib二線膽道癌全球性樞紐試驗(TREETOPP)初步臨床試驗數據達主要療效評估指標，亞獅康預計向美國食品藥物管理局(FDA)提交新藥申請(NDA)，取得二線膽道癌新藥藥證之核准。

亞獅康第三季虧損1.61億元，每股虧損1.01元，累計前三季稅後虧損5.42億元，每股虧損3.27元。以美元來看，第三季研發費用為410萬美元，管理費用為110 萬美元，相較2018年同期870萬美元與240萬美元降低。2019年第三季淨損為520萬美元，2018年同期淨損為1,120萬美元。截至2019年9月30日，現金、約當現金和短期投資總額為800萬美元，而去年截至2018年12月31日為2,890萬美元。