個股：達亞(6762)引進Lucira Health新冠肺炎家用核酸檢測套組在台販售

新冠肺炎本土疫情爆發以來造成醫療量能緊繃，國內病毒檢測需求大幅上升，達亞國際(6762)引進長期合作夥伴美國Lucira Health, Inc.(以下簡稱Lucira)所開發之新冠肺炎居家家用型核酸檢測套組Lucira CHECK-IT COVID-19 Test Kit(以下簡稱盧西拉確可易檢測試劑)於台灣市場銷售。

達亞於5月下旬向衛生福利部申請專案輸入盧西拉確可易檢測試劑，獲衛生福利部正式核准專案輸入，核准期間為上周五(6月11日)起至中央流行疫情指揮中心解散之日止，產品近期即可抵達台灣，期許能協助台灣醫療系統減輕負荷。

達亞所引進盧西拉確可易檢測試劑係採用新型核酸檢測技術，於去年11月17日即獲得美國FDA緊急使用授權，適用於居家新冠肺炎病毒檢測，與美國最佳專業PCR實驗室相比準確度高達98%。盧西拉確可易檢測試劑透過簡易三步驟，在11分鐘篩檢出陽性，或30分鐘確認陰性。

惟快篩試劑仍有其限制，其結果不應作為個人治療或管理決策的唯一依據，應搭配個人近期(TOCC)接觸史、病史、及相關症狀等資訊綜合考量，陽性結果應配合主管機關進行進一步PCR檢測及通報。

達亞表示，公司為專業醫療器材委託製造商，在疫情爆發之前，已是美國Lucira供應鏈成員之一，目前亦負責提供Lucira該產品CHECK-IT之半成品生產製造。

達亞競爭強項是高階醫療器材製造，販售醫療器材並非主要核心事業事業，這次與美國Lucira公司長期合作開發早以建立深厚的信任關係，得以在最短的時間內取得該產品代理，應用在國內防疫前線。