個股：益安650萬美元里程碑金1月入帳，現金滿手伺機併購複製達亞成功模式

益安生醫(6499)大口徑心導管術後止血裝置獲美FDA核准先上車後補票，Terumo給予的650萬美元里程碑金預計明年1月進帳，全年里程碑金估達1150萬美元。董事長張有德表示，今年處分部分達亞(6762)持股，帳上現金25億元很充足，疫情下供應鏈產生很大危機，也看到很大商機，這一年已多家具技術性公司洽談合作甚至進行實地查核(DD)，希望複製達亞的成功模式。

益安董事長張有德表示，疫情產業上下起伏，不過，公司這一年各方面都有長足進展，財務、產品開發都有滿意成果。大口徑心導管術後止血裝置(Cross-Seal)已經獲得美國FDA給予核准信函，以通過cGMP實地查核做為最後許可條件，因為新冠疫情造成FDA無法現場查核，同意讓我們先上車再補票，這是很好的消息，和TERUMO修改合約後，很快就會拿到里程金。

現在公司現金很充足，未來除了開發產品，開發中的產品陸續進入臨床試驗，目前看到數據潛力很大，也會更積極進行投資，這一次疫情發生造成供應鏈產生很大危機，公司除了積極克服，也看到很大商機，未來會更著墨投資，至於現金股利明年的發放也可以預期。

張有德解釋，益安本身是產品開發商從，臨床上開始為客戶解決問題，這層關係讓客戶跑不掉，產品開發成功授權以後，大廠可能要求幫忙製造，以TERUMO來說，現在已經完成驗證，但塑膠射出仍是向達亞購買，以後會繼續有零組件收入，這是成功的模型，且未來可以繼續複製。過去一兩年看到供應鏈困難，很多關鍵零組件交貨期大幅拉長，大家都在囤貨，加上運輸上難度受限制，這是好機會讓我們去提供關鍵零組件，這一年已經和很多具技性的公司積極洽談，甚至進行實地查核，希望很快有成果跟大家報告。

大口徑心導管止血裝置Cross-Seal(IVC-C01)取得美國FDA以通過cGMP實地查核做為最後許可條件之可予上市核准信函(PMA Approvable Letter)，益安表示，將與Terumo修訂2B期里程碑內容，650萬美元里程碑金預計明年1月進帳，隨著產品開發進度往前，全年里程碑金估達1150萬美元。

經營團隊指出，下一步公司在手開發的產品，會持續往前走，和大廠持續洽談授權，也會布局生產製造的併購機會，希望不久將來能公布好消息。也透露，骨科四肢創傷內固定手術微創醫材PUMA，過去多個對象有高度興趣，漸漸縮小至可能夥伴，一度很靠近出售，但買主後來被收購了，現在跟新買主接洽。