個股：益安(6499)聚焦球囊、導管CDMO，擬出清達亞持股、估進補逾15億元

上櫃創新醫材公司益安生醫(6499)董事會通過第一季財報，每股虧損1.98元，也決議通過處分轉投資達亞國際(6762)全數股權約7206張。益安表示，處分達亞持股主要考量營運策略發展對資金需求，將採鉅額交易方式，因持有成本於2021年已重新評價，主要是挹注現金，推估超過15億元。

達亞2016年與益安生醫結盟，藉由雙方團隊交流，強化公司治理及財務結構，已順利於2020年底上櫃交易。2021年益安已數波釋股，對達亞持股降至27.84%，以原始投資總金額2.9億計算，五年間已回收近5倍，總投資預期效益更已近十倍。

益安4日公告，董事會決議通過處分轉投資達亞國際全數股權，約7206張。益安表示，達亞營運展望佳，一直有很多有意合作對象表達投資意願，而益安近兩年聚焦在球囊、導管類產品的CDMO，以及創新產品的開發，考量策略發展有較多資金需求，透過此次出售可充實營運資金，經過與達亞雙方討論，決定將手中達亞持股全數出脫。

根據益安2022年財報，對達亞持股公允價值為16.57億元。因持有成本於2021年已重新評價，預估本次不會有平價利益，主要是挹注現金，市場推估約15-16億元。

益安也公布第一季營收4,334萬元，年減77%，主要係因去年同期有認列里程金收入基期較高，因研發中的醫材產品仍有較多資金投入需求，營運仍呈現虧損，稅後虧損1.74億元，每股虧損1.98元。

益安表示，今年持續進行良性攝護腺肥大微創治療醫材Urocross在美臨床試驗，主動脈剝離修復醫材Duett也與FDA討論，希望今年能申請、啟動臨床試驗。與Terumo合作開發大口徑心導管止血裝置Cross-Seal開發，3月底FDA已經完成查廠，等在醫材許可中，屆時將認列100萬美元里程碑金，而次世代產品由Terumo主導，在階段里程達陣下今年也可望合計貢獻400萬美元。