個股：亞諾法(4133)整合推出CellTXTM細胞治療試劑，跨足細胞治療市場

醫藥產業轉向細胞與基因療法，亞諾法(4133)瞄準細胞治療技術的應用逐步擴大，成為未來治療的主力，今(22)日宣布整合推出CellTXTM細胞治療試劑產品線，共有三大類細胞治療試劑目錄產品，包括人類與小鼠CD3/CD28 ActiveBeads、細胞治療相關的人類化單株抗體，以及細胞治療培養用GMP等級蛋白。

亞諾法2023年營運拉回，主要是疫情降溫防疫需求下滑，營收3.82億元，年減7.21%，毛利率45.52%，也較前一年下降超過3個百分點。營業利益4719萬元，年減26.75%，稅後淨利4367萬元，更大減41.64%，每股盈餘0.72元。2024年累計1-3月

營收0.85億元，也較去年同期下滑10.9%。

細胞治療技術近年在全球科學界引起廣泛關注，2017年美國FDA批准了全球首款CAR-T產品的上市，標誌著細胞治療技術進入了快速發展的新時代，特別是在癌症治療領域取得了持續進展。隨著醫藥產業轉向細胞與基因療法，細胞治療技術的應用逐步擴大，成為未來治療的主力。

亞諾法看準商機，整合推出CellTXTM細胞治療試劑產品線，推出了三大類細胞治療試劑目錄產品：

一、人類與小鼠CD3/CD28 ActiveBeads：細胞治療過程需分離血液中特定細胞於體外激活與擴增，因此合適的細胞激活試劑是開發細胞治療藥物的必需材料。亞諾法成功開發完成人類CD3/CD28 ActiveBeads，並因應細胞治療藥物研發階段小鼠模型試驗需求，同步推出小鼠CD3/CD28 ActiveBeads。

二、細胞治療相關的人類化單株抗體：人類化單株抗體在癌症研究和自身免疫性疾病的新藥開發中發揮著重要作用，亞諾法通過抗體人類化工程技術，為細胞治療相關的研究提供高品質的人類化單株抗體目錄產品。

三、細胞治療培養用GMP等級蛋白：細胞治療程序需分離特定細胞於體外擴增培養，培養過程則需要使用多種細胞激素。亞諾法推出了符合ISO 9001認證和USP指南的GMP等級產品。