興櫃：吉晟生(7762)今年營收拚增逾兩成，迎核醫市場高成長評估再擴第四廠

聚焦核醫的吉晟生(7762)斥資15億元的第三座廠-苗栗新廠，預計第二季開工，目標2027年底拿到認證開始投產，董事長楊朝堂22日表示，退化性疾病與癌症精準醫療需求大增，近三年核醫市場呈現高斜率的成長，公司已開始評估第四座藥廠的可行性。總經理林亮光表示，新廠投產將拉動公司新一波成長，至於今年營運將三軌並行，透過設備更新增加產能，營收可望維持雙位數百分比成長，法人預估，年增率有機會超過二成。至於創新板上市申請，2025年底因有待補充資料而自行撤件，目前規劃待年度合併財務報告查核完成後，併同補充資料，今年會在適當時機提出申請。

吉晟生目前旗下有三座藥廠，包括新莊廠、高雄路竹廠（禮曼生技）及下季將動工的苗栗新廠，林亮光表示，新莊廠目前設備使用率已相當高。路竹廠去年12月已新購設備擴增第二條產線，規劃未來可生產傳統診斷用藥FDG、失智症用藥FBB，以及硼中子捕獲治療（BNCT）所需的FBPA，而FBB已計畫於近期向食藥署提出申請，若審查順利，最快今年4至5月即可開始正式供藥並創造營收。

苗栗新廠總投資金額超過15億元，預計將成為台灣造價最高的核醫藥廠，規劃於4月舉行開工儀式，建築工程約需10個月，目標於2027年底前完成認證並投入生產。林亮佐說，苗栗廠未來將與新莊廠及路竹廠形成互相支援的生產網絡，確保在任何單一廠區發生狀況時，仍能穩定供應全台醫療院所所需藥品，強化整體供藥韌性。

楊朝堂則指出，考量國內人口快速老化，退化性疾病與癌症患者人數持續攀升，核醫藥品的長期需求仍在放大，目前產能布局恐難完全因應中長期成長，因此公司已提前思考第四座藥廠的規劃方向，以確保未來供應量能充足。

產品研發方面，吉晟生同步推進四項研發專案，包括兩項帕金森氏症、失智症Tau蛋白檢測藥物，以及一項癌症標靶藥物的對應診斷藥物。吉晟生指出，相關藥物有助將帕金森氏症的確診時間，從原本需1至1.5年，大幅縮短至3至4個月，有望提升臨床診斷效率。

囿於現有產能沒有太多往上空間，將透過產能優化、新藥推進及CDMO業務三軌併進。2024年吉晟生營收來自新莊廠貢獻達1.3億元，2025年2億元，而路竹廠因併購禮曼生技僅半年貢獻約2千萬元，合計營收約2.2億元。展望2026年，林亮佐說，營收應可維持雙位數百分比成長，法人預估，年增率有望超過二成。