個股：長聖(6712)3月營收年增15%，Q1營收年增7%，同創歷年同期新高

長聖國際生技(6712)公告2026年3月合併營收達7,010萬元，較去年同期成長15.12%，累計第一季合併營收達1.9億元，較去年同期成長7.0%，3月與第一季營收同步創下歷年同期新高。隨著CDMO業務穩定放量與新藥開發邁入關鍵里程碑，長聖預期，營運動能將持續升溫，逐步展現成長加速趨勢。

長聖表示，3月營收持續創高，主要受惠於再生醫療與細胞治療需求增溫，帶動CDMO（委託開發暨製造服務）訂單穩定成長。隨著醫療院所合作深化與臨床應用擴大，CDMO業務已成為公司穩定現金流來源，支撐新藥研發推進，形成「新藥研發＋委託製造」雙引擎成長架構。

台灣再生醫療法已於今年正式上路，為細胞治療產業帶來明確且加速的發展路徑。長聖指出，公司已具備完整細胞治療製程平台、AABB國際認證與臨床試驗執行經驗，在法規與技術門檻雙重優勢下，可望加速產品臨床轉換與商業化進程，搶占產業先機。

CAR001細胞治療產品目前已推進至高劑量組（Cohort 5），若後續受試者未出現重大安全性疑慮，並經資料安全監測委員會（SMC）完成審查後，預期可於2026年第二季完成Phase I試驗，並有機會銜接進入Phase IIa臨床階段。隨著臨床數據逐步累積與明朗，市場看好將進一步提升國際授權與策略合作機會，成為公司重要價值重估關鍵。

此外，長聖亦積極布局外泌體（Exosome）平台，並領先推出全球首創「活體內（in vivo）CAR-T」外泌體技術。目前重點產品包括EXO001 in vivo CAR-T平台與dEV-001神經退化性疾病治療產品，持續推進國際開發進程。

其中，EXO001為創新的in vivo CAR-T技術，透過工程化外泌體（EV）將CAR與雙特異性T細胞活化訊號直接傳遞至體內T細胞，實現「體內製造CAR-T」的治療模式。相較於傳統ex vivo CAR-T需進行細胞採集與體外製造，EXO001具備製程簡化、成本降低及可重複給藥等優勢，並有潛力突破實體腫瘤治療限制。該技術成果已發表於國際期刊Advanced Science，展現其國際領先地位。

另一產品dEV-001則為針對帕金森氏症開發的外泌體藥物，利用臍帶間質幹細胞來源外泌體，結合神經標靶設計，具備穿越血腦屏障（BBB）並精準作用於神經細胞的潛力。目前已完成美國FDA pre-IND諮詢並取得正面回饋，公司規劃優先於美國提出IND申請並啟動臨床試驗，藉此切入全球最大生技市場，提升產品國際臨床價值與後續授權潛力。

長聖表示，外泌體平台具高度模組化與量產潛力，可延伸至腫瘤與中樞神經疾病等多項適應症，未來有望成為公司另一成長引擎，並提升與國際藥廠合作與授權機會。

展望2026年，長聖指出，隨著CAR001臨床里程碑推進、CDMO業務持續擴張，以及再生醫療政策紅利釋放與國際合作機會升溫，營運將呈現逐季成長態勢。市場預期，在新藥臨床數據、授權進展與政策利多三大驅動下，公司中長期成長潛力備受關注。