個股：晟德砸5.5億入股引正基因躍第二大股東，聯手順藥探索中樞神經創新療法

晟德(4123)宣布加碼投資新一代基因治療公司-引正基因（GenEditBio），總金額不超過1,700萬美元(約新台幣5.5億元)，一舉成為引正基因第二大法人股東。此舉不僅深化了晟德在生技前沿先進療法（Advanced Therapies）的戰略布局，更充分展現集團內部資源整合與轉投資的強大協同綜效。

引正基因為全球第三代基因編輯技術的頂尖企業，擁有高度核心競爭力。其自主研發的蛋白遞送載體（PDV）與脂質奈米顆粒（LNP）高效遞送技術平台，能大幅提升藥物有效性，並透過基於CRISPR/Cas系統的新一代基因編輯工具，顯著強化體內細胞基因工程的精準度。

晟德近日董事會通過，投資引正基因特別股，總金額不超過1,700萬美元，持股比例提升為12.82%，成為引正基因第二大法人股東。此外，為放大投資綜效，晟德規劃由子公司順藥(6535)擴大與引正基因的戰略合作，未來雙方將強強聯手，結合引正基因頂尖的基因編輯平台，以及順藥在中樞神經系統（CNS）疾病領域的研發實力與臨床經驗，共同探索與開發中樞神經領域的創新療法。

引正基因旗下進度最快的關鍵產品「GEB-101」，即是利用其精準的基因編輯技術，挑戰眼科罕見疾病TGFBI相關的角膜失養症（TGFBI-related Corneal Dystrophies）。該項目目前已順利獲得美國食品藥物管理局（FDA）和中國國家藥品監督管理局（NMPA）的臨床試驗申請（IND）核准，預計將於今年下半年正式啟動中美兩地多中心的臨床一期試驗。

晟德表示，持續投入具備全球競爭力的前沿技術，並與集團資源整合，是集團核心投資策略。引正基因在全球PDV技術領域保持領先，在此基礎上佈局了下一代體內CAR-T細胞療法。該療法通過PDV平台與其專有的第三代基因編輯器結合，在患者體內直接對T細胞進行精準的定點基因片段插入。這有望克服過往以慢病毒載體為主流的毒性限制、持續亢奮易致T細胞耗竭、以及隨機整合的安全隱患。公司期待細胞基因組精準定點插入技術能為基因治療領域帶來革命性的突破。