個股：益得深化低碳吸入劑技術布局，首款自主研發鼻噴劑下半年在台上市

吸入劑特色藥廠益得生技(6461)總經理Dr. Chawla 23日在法說會表示，全球吸入劑市場正逐步朝向低碳環保推進劑發展，益得除持續投入高價值HFA MDI學名藥開發外，亦積極推進新一代低碳環保推進劑（LGWP）產品。短期營運方面，自主研發的「欣輔寧鼻噴劑」預計於下半年正式上市銷售，北美市場則規劃針對SYN011，於2027年向FDA提出簡化新藥申請（ANDA）。

益得23日受邀元大證券舉辦法人說明會，Dr. Chawla表示，目前開發中的產品線已鎖定全球超過94億美元市場商機，目前已有多款產品在台灣或東南亞上市，也持續擴充產品組合，目前新增四項採用低全球暖化潛勢推進劑（LGWP）的MDI開發專案及兩項鼻噴劑產品，其中一項OTC鼻噴產品預計於2027年在美國上市。

Dr. Chawla表示，益得積極推進新一代低碳環保推進劑（LGWP）產品，近期已在國際氣膠醫藥學會（ISAM）上分享MDI技術開發成果，憑藉過去成功完成CFC轉換HFA推進劑的技術經驗，益得將可進一步縮短新一代低碳產品的開發時程。

在短期營運方面，欣輔寧鼻噴劑」已於今年1月取得TFDA藥證並完成健保藥價核定，目前正積極進行上市前準備，預計於2026年第三至第四季正式上市銷售。欣輔寧為益得首項自主完成研發、廠內生產並自行推動商業化的產品，象徵公司已建立從研發、製造到市場推廣的一條龍完整能力，未來亦將成為拓展海外市場的重要平台。

針對中長期國際市場布局，益得產品除銷售東南亞市場外，透過多元學名藥及505(b)(2)策略，已與美國及加拿大合作夥伴完成SYN011及美國SYN021的商業合作。根據IQVIA市場資料，SYN011及SYN010分別鎖定約21億美元及33億美元的市場商機。目前核心MDI專案正依既定時程如期推進中，目標於2027年向美國FDA提出簡化新藥申請（ANDA），加速產品進入美國市場。

益得強調，未來公司持續以MDI與鼻噴劑兩大技術平台為核心，結合低碳環保製劑創新、國際合作及全球商業化布局，深化呼吸道產品競爭優勢，為營運成長挹注長期強勁動能。