個股：易威(1799)、健亞完成合併，打造台美整合型製藥平台

易威生醫(1799)與健亞生技之股份轉換合併案，已於7月28日基準日正式完成合併，健亞下櫃成為易威生醫100%子公司，「台美整合型製藥平台」正式邁入實質營運的關鍵里程碑。因應整合後營運規模擴大及跨區域布局需求，健亞董事長由易威董事長林翰飛接任，統籌集團整體策略方向與資源整合，並延攬前中化製藥總經理吳志庸出任總經理。

本次整合以建構橫跨美國與台灣之完整醫藥價值鏈為核心。易威生醫透過美國子公司Tulex Pharmaceuticals位於紐澤西州、符合cGMP規範之製造基地，累計取得11張美國FDA藥證，其中包含3項505(b)(2)改良型新藥與8項困難學名藥，具備自研發、法規、製造至商業化之完整能力；健亞則深耕台灣在地研發與製造，具備亞洲臨床法規之藥品開發經驗，並長期為國際藥廠提供CDMO服務。兩者結合後，研發、製造與市場三大關鍵環節得以串接，形成高度互補之跨區域產業結構。

為因應整合後營運規模擴大及跨區域布局需求，集團同步充實經營團隊。健亞邁入下一個里程碑，易威董事長林翰飛將接任健亞董事長一職，統籌集團整體策略方向與資源整合，健亞總經理則延攬擁有數十年製藥廠工作經驗，並曾任中國化學製藥總經理的吳志庸出任，強化整體經營陣容，並加速雙方研發、製造與市場資源之整合，推動綜效逐步發揮。

易威集團與健亞完成合併後，將進一步整合健亞於新藥、學名藥及各項劑型製造領域之資源與能力，擴大雙方於新藥、困難學名藥及高技術門檻製劑之投入。在合併後之研發動能方面，繼今年首季共同開發之TLX-041（505(b)(2)液態口服尿崩症治療新藥）取得美國FDA藥證並上市後，易威集團目前另有超過10項開發中產品，涵蓋神經系統用藥、注射針劑用藥等505(b)(2)與高技術門檻項目，其中一項新藥已完成第二期臨床（2a）並取得正面結果；規劃自行開發之新藥亦將於近年陸續向美國FDA提交申請。此外，易威生醫已投入高技術門檻針劑產品之合作開發，未來期待能將產品布局延伸至長效針劑（LAI）等高技術門檻劑型項目，持續深化產品管線之深度與差異化。

近期美國不斷祭出高關稅政策，意圖持續強化醫藥供應鏈在美國本土製造之目的，使美國在地生產能力的重要性日益提升。易威生醫位於美國紐澤西州、符合FDA cGMP規範之製造基地，可望為國際合作夥伴提供更具彈性且成本可控之美國在地製造方案，進一步提升集團承接國際CDMO及產品合作專案之競爭優勢，亦為未來三至五年營運成長創造新的發展契機。

綜效方面，雙方將以整合後平台為基礎，逐步推動資源整合與分工協作：於研發端整合資源、提升效率；於製造端建立「台灣研發製造×美國高附加價值產品」之分工體系，優化整體成本與毛利結構；於市場端推動台美雙向市場擴張。未來將以整合平台為核心，持續強化新藥與困難學名藥產品管線、建立跨區域開發與製造之協同模式，並擴大台美整合平台之規模與產品輸出能力。