興櫃：台寶3億現增資金到位，下肢缺血細胞新藥目標H2向美提交一期臨床申請

異體幹細胞新藥開發公司台寶生醫(6892)(16)日公告，112年第一次現金增資案順利完成，新台幣3億元資金已全數到位，將加速與美國加州大學戴維斯分校（UC Davis）的合作，啟動治療糖尿病和動脈硬化引起的下肢缺血基因修飾細胞新藥MSC/VEGF的美國一期臨床試驗，預計今年下半年提交美國 一期臨床試驗申請，正式展開收案。

台寶表示，本次現金增資是興櫃後的首輪增資，以每股30元溢價發行新股10,000張，總計募集新台幣3億元資金已全數到位，能獲得員工、原股東，以及包含兆豐國際商業銀行(股)公司、中華開發貳生醫創業投資有限合夥等在內的特定人認購如期完成，是對公司營運發展與新藥開發策略的認同與肯定。

營運長楊鈞堯表示，MSC/VEGF是全球首個利用「異體間葉幹細胞基因修飾技術平台」開發出的候選新藥，該技術由台寶生醫向美國加州大學戴維斯分校（UC Davis）取得全球獨家授權，而首個適應症為糖尿病和動脈硬化引起的下肢缺血症，目前已經完成與美國FDA的Pre-IND會議，預計今年下半年提交美國一期臨床試驗申請，正式展開收案。

楊鈞堯指出，針對下肢缺血病患的現行療法，除了透過血管重建等手術方式治療外，尚無有效的治療藥物，而即便在手術後也只有少數病患（約25%）的病情有機會改善，多數患者在一年內仍面臨被迫截肢或死亡的威脅。此外，也有超過一半的病患因為同時有二種以上的慢性病，如糖尿病、高血壓等，並不適合進行手術治療。

楊鈞堯進一步表示，MSC/VEGF是利用基因修飾骨髓間質幹細胞，使其分泌血管內皮新生因子（VEGF）的功能大幅提升至未修飾前的7倍以上，擁有更強的血管新生能力，可在病患的患肢形成新的微血管叢，促進血管網絡生長、重建血液循環，從根本原因治療下肢缺血問題，為病患帶來新的治療選擇、重拾新生與希望。

根據諾和諾德基金會（Novo Nordisk Foundation）資料顯示，全球約有2,200萬人受下肢缺血所苦，未被滿足醫療需求明顯且潛藏龐大的市場商機，台寶生醫將加速推進MSC/VEGF新藥的臨床試驗，並爭取符合再生醫學先進療法的審查資格（Regenerative Medicine Advanced Therapy Designation , RMAT），未來希望透過法規優勢，爭取新藥的及早上市以嘉惠病患。