興櫃：思必瑞特去年獲利增三倍，EPS 1.14元創高，日本布局蓄勢待發成新引擎

思必瑞特生技(7790)受惠於血小板相關再生醫療製備服務在台灣市場快速擴張，加上核心生物材料凍晶技術（BMLT）搭上再生醫療法規逐步明朗化趨勢，2025年稅後淨利年增近3倍，每股盈餘（EPS）1.14元。展望2026年，日本子公司將於今年完成客戶驗證並正式接單，隨著日本再生醫療市場潛力逐步釋放，將成為帶動營運成長的新引擎。

思必瑞特在台灣市場合作醫療院所持續擴增，截至2026年第一季已突破1,700家，應用領域涵蓋醫學美容、皮膚科、骨科、復健科、運動醫學、婦產科及泌尿科等多元臨床科別。隨著再生醫療應用場景快速拓展，帶動整體需求穩定成長。

此外，公司以生物鑄造廠（BiofoundryTM）為核心模式，積極推動技術升級與業務多元化，將多年累積的凍晶專業延伸至生物材料凍晶技術服務，協助上游廠商解決生物材料活性保存與冷鏈運輸痛點。生物材料凍晶技術服務於整體營收佔比，由2024年的2%顯著成長至2025年的7%，成為公司營收成長的新動能，逐步成為推動公司成長的第二曲線。

血小板相關再生醫療製備服務在台灣市場快速擴張，加上核心生物材料凍晶技術（BMLT）搭上再生醫療法規逐步明朗化趨勢，思必瑞特2025年營收達2.73億元，創歷史新高，年增21%；在獲利方面，稅後淨利2006萬，年增近3倍，EPS 1.14元。

在技術與法規進展方面，思必瑞特於2025年11月完成重要里程碑，位於汐止的實驗室通過日本醫藥品醫療機器綜合機構（PMDA）海外特定細胞加工物製造許可調查，並取得日本厚生勞動省（MHLW）核發之特定細胞加工物製造認定證，成為台灣首家具備日方認證血小板與凍晶製程能力的生技公司，為進軍日本市場奠定關鍵基礎。

海外布局方面，思必瑞特持續深耕日本市場，位於東京有明的100%持股子公司實驗室已建置完成並進入試營運階段，目前正同步推動PMDA法規認證及客戶需求驗證，短期仍處投入期，尚未獲利。

展望未來，思必瑞特預期日本子公司將於2026年完成客戶驗證並正式接單，隨著日本再生醫療市場潛力逐步釋放，將成為帶動營運成長的重要引擎。同時，生物材料凍晶技術服務亦可望持續擴大營收貢獻，雙軌推動公司邁向新一波成長高峰。