個股：保瑞專科用藥擴張，砸4500萬美元買Vigadrone粉劑美國藥證，USL推新品

保瑞藥業(6472)董事會通過以美金4,500萬元買下專科用藥重要產品Vigadrone粉劑之美國ANDA藥證，同時旗下美國子公司Upsher-Smith Laboratories（USL）也宣布，繼2025年12月KYMBEE（deflazacort）錠劑上市後，再推出口服懸液新劑型（22.75 mg/mL），適用年齡層延伸至2歲以上裘馨氏肌肉失養症（DMD）患者，為有吞嚥困難的兒童族群提供更友善的給藥選擇。

KYMBEE於美國當地製造，是目前唯一納入Upsher-Smith品牌藥物全方位支援計畫Promise of Support的deflazacort產品。deflazacort屬於皮質類固醇（corticosteroid），可透過抑制發炎反應、調節免疫，延緩患者肌肉功能退化。此次推出的口服懸液劑型即開即用、毋須額外調配，特別適合難以吞服錠劑的幼童與低齡患者，有助於遵醫囑與療程穩定。

保瑞指出，KYMBEE延續自2024年底VIGAFYDE上市以來透過專科用藥特殊通路打造品牌藥物高度成長的成功策略。為協助患者家庭以最便捷、迅速且穩定的方式完整走過治療歷程，Upsher-Smith設計一套完整的特殊通路支援計畫，服務涵蓋：保險給付調查與保障申請之專業協助、事前授權（Prior Authorization）申請與申訴支援、符合資格之商業保險患者藥費自付額補助、橋接藥品供應以確保療程不中斷（並視需求提供Quick Start服務）、全天候24小時藥師個人化諮詢，以及免費宅配到府與用藥補充提醒。

DMD為因dystrophin蛋白基因缺損所致的罕見遺傳疾病，會造成肌肉漸進性無力，主要好發於男童，全美約有1.5萬名患者、全球逾30萬人，屬罕見疾病。根據市場研究機構Custom Market Insights報告，全球DMD用藥市場年複合成長率約10.96%，其中皮質類固醇為治療基礎、亦為市場最大用藥族群。

保瑞表示，KYMBEE口服懸液上市為Upsher-Smith持續推進產品組合重塑、深化美國專科與罕病通路的重要一步。全球銷售業務正透過VIGAFYDE、KYMBEE等高附加價值專科用藥，搭配北美在地製造優勢與成熟的特殊通路支援平台，逐步改善產品組合與獲利結構。由於專科用藥具備差異化定位、客戶黏著度高與較佳毛利等特性，保瑞若能複製VIGAFYDE的市佔擴張軌跡，將有助於強化全球銷售業務的營運韌性。

另，保瑞18日也公告，為擴展產品經濟價值，將向Aucta Pharmaceuticals買下專科用藥重要產品Vigadrone粉劑之美國ANDA藥證及其相關權利，經審計委員會及董事會決議通過，授權董事長於不超過美金4,500萬元全權處理議約、協商及簽署等事宜。