個股：訊聯基因(4160)AI中心研發量能增，智慧研發相關營收翻倍

訊聯基因數位(4160)總經理康清原16日表示，公司從既有的精準醫學與基因檢測基礎，整合集團在再生醫學、多體學、臨床數據與生醫研發量能，打造生醫產業的AI「生物世界模型」。AI暨數據應用中心應用已延伸至新藥設計與半導體材料模擬等領域，今年第一季相關營收較去年同期翻倍成長，海外業務營收大幅成長65%。

訊聯基因總經理康清原表示，當LLM(大語言模型)時代發展到一個極限，AI必須學會模擬真實世界的物理、化學、生物的因果關係，於是AI已跨入世界模型的時代。正當全球科技巨頭與國際藥廠積極布局AI製藥的趨勢下，訊聯基因AI中心已成為集團新一波成長動能，並將AI應用延伸至新藥設計與半導體材料模擬等領域。今年第一季，AI中心營收較去年同期成長翻倍；整體海外業務營收亦展現強勁外銷動能，較去年同期成長65%。

傳統製藥業正面臨嚴峻的「愛隆定律」(Eroom’s Law)挑戰，也就是新藥研發成本，每9年翻倍成長，隨著全球科技巨頭搶進AI製藥賽道後，有望改寫製藥新革命。

康清原表示，訊聯基因集結生醫與科技跨域人才，憑藉26年龐大生醫數據資料庫，打造AI「生物世界模型」，希望讓AI能在生物機制中進行預測、模擬與設計，協助研發從傳統試誤，轉向可設計、可驗證的新模式。

實際具體商轉案例即是「DeepExoMir」，它是全球少數同時整合人體細胞資源、外泌體資料庫、巨量生物資訊、生成式 AI 與實驗驗證能力的生物世界模型平台，不僅能分析生物系統，更能主動設計具特定功能的新型生物分子與外泌體產品，解決傳統藥物開發的痛點。研究結果顯示，DeepExoMir標靶預測效能上超越8項國際基準工具，與國際實證資料高度吻合，該項研究成果近期發表於分子科學領域期刊《International Journal of Molecular Sciences》。

此外，國家藥物韌性整備計畫，以及TFDA查驗登記電子化政策推動，台灣生技醫藥產業正邁向AI輔助研發、藥物國產自製與法規送件數位化的新階段。訊聯基因近年布局AI藥物設計、藥品查驗登記電子通用技術文件(eCTD)、AI輔助品質與生產管理系統，實際協助中研院胡春美博士團隊、國內知名大藥廠等產官學研醫單位，提升研發效率、與國際合規能力。

在檢測服務方面，訊聯基因將AI導入既有檢測項目，基於「台灣精準醫療計畫（TPMI）」公開多基因模型，結合訊聯200萬筆精準資料與自研分析方法，強化檢測服務的精準度與應用價值，推動產品升級。

康清原表示，訊聯基因數位響應政府推動健康台灣與安心生養政策，三大檢測增長策略奏效，多項檢測服務近5年度成長，包括：1.檢測技術升級，提高胚胎植入後成功機率，收檢數倍數成長；2.提供多元價位，滿足不同客群的需求，例如中高階價位的遺傳疾病帶因篩檢，營收成長10倍；而成人健檢相關檢測營收也成長近10倍。3.完善的檢測配套例如補助或追蹤，成功提高檢測營收穩健成長。