個股：杏國(4192)胰臟癌用藥攻中國，獲准執行三期臨床試驗

杏國新藥(4192)研發中新藥SB05P(EndoTAG-1)，獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)准許執行三期臨床試驗。SB05PC的三期臨床設計為帶正電微脂體包覆太平洋紫杉醇EndoTAG-1合併Gemcitabine治療晚期胰臟癌，由於一線城市上海、北京等地發生率與死亡率均較高，將布局病患較多的重點城市，開設臨床試驗中心，加快臨床收案進度，爭取一線用藥龐大商機。

癌症發病率不斷上升，近年來抗腫瘤藥物市場大幅成長。根據國際醫藥專業統計機構IQVIA數據顯示，中國抗腫瘤藥物2018年市場規模為人民幣833億元，抗腫瘤治療手段以傳統化學藥物為主，新藥研發若成功上市，仍有相當不錯的市場價值。

杏國表示，在中國，胰臟癌的藥物治療以Gemcitabine占1/4為最高，杏國SB05PC的三期臨床設計為帶正電微脂體包覆太平洋紫杉醇EndoTAG-1合併Gemcitabine治療晚期胰臟癌，對照組為單獨使用Gemcitabine。根據二期臨床試驗數據顯示，SB05PC整體存活期長且副作用低，可維持病患生活品質。因生活習慣與壓力等因素，中國大陸的一線城市上海、北京等地，胰臟癌發生率與死亡率均較高，杏國也將布局病患較多的重點城市，開設臨床試驗中心，有助於加快臨床收案進度。未來SB05PC取得胰臟癌一線用藥藥證，將可爭取中國龐大商機。

紫杉醇與Gemcitabine均可運用於治療多種癌症，名列中國公立醫療機構抗腫瘤化學藥物前十大，市場規模持續成長。根據資料顯示，紫杉醇類品項2017年在中國公立醫療機構終端銷售額為57億元人民幣(約262億元新台幣)、Gemcitabine銷售額25億元人民幣(約115億元新台幣)，分居第一大與第九大。

太平洋紫杉醇(Paclitaxel)為抗癌大藥，其中競爭品項紫杉醇微脂體市占率近五成之多，為主要抗癌用藥之一。SB05PC將紫杉醇微脂體合併Gemcitabine，在中國以胰臟癌一線用藥獲准執行三期臨床試驗，有機會成為用藥主流。中國的國民所得提高，對胰臟癌治療也更為積極，有利於SB05PC在中國推展市場。杏國表示，不排除尋找當地合作夥伴，洽談新藥授權。