聯亞闖關EUA失敗 董座重批「審查太過時」：台灣這麼大膽？

國產疫苗雙雄陷入兩樣情，高端今（23）日起開放施打，總統蔡英文也於早上7點30分，前往台大醫院接種高端疫苗，反觀聯亞生技EUA未過，暫時無法在台上市，讓聯亞創辦人兼董事長王長怡不服氣，昨（22）日更親上火線召開記者會，批評政府做EUA的標準已經過時，怒轟「台灣怎麼這麼大膽，全球沒人敢這麼做！」

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聯亞生產UB612新冠疫苗，但EUA申請遭否決，王長怡昨日在記者會批評，食藥署審查標準「太片面」，只以部桃接種過AZ疫苗的醫護，採用「僅取單一時間點」的免疫橋接方法，以「AZ疫苗產生的對抗新冠病毒原型株中和抗體力價」作為最重要且唯一比對標準，否決了聯亞疫苗的緊急使用授權。

王長怡認為，這樣無法全面評估疫苗激發出來的免疫力，以及對未來防疫的時效，尤其T細胞免疫力，在近十年愈來愈受國際免疫學者重視，她希望政府能滾動式修正標準，將T細胞納入審查，採取全面免疫性評估，才能較完整的評估疫苗綜合效力。

▼王長怡昨日召開記者會，批評政府EUA審查標準已過時。（圖／翻攝自聯亞集團YT）

王長怡還說，很遺憾高端要公布期中報告時，才公布免疫橋接標準，而聯亞未通過EUA，錯失保護國人的機會。

另外，王長怡也透露，聯亞超前部署，計劃到印度去做臨床試驗，國家應該也要超前部署，目前用武漢株做EUA，已經「過時」（out of date），台灣疫苗買也買不到，但好好的國產疫苗廠商，政府卻不准出貨，恐讓別的國家覺得台灣很奇怪（strange）。

而高端疫苗今開打，利多消息出籠，高端疫苗開盤1分鐘後，股價一度飆漲逾4％，聯亞子公司聯亞藥早盤一度漲逾6％，不過兩者漲幅皆迅速收斂，盤中維持在1％至2％以上漲幅。

（封面圖／翻攝自聯亞集團YT）