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個股:Liquidia專利訴訟受挫股價連跌,國邑*稱L606續推進三期臨床及上市申請

財訊快報/記者何美如報導

國邑*(6875)L606合作夥伴Liquidia與UT(United Therapeutics)的專利訴訟,美國地方法院裁定UT訴訟主張的六項請求項中有兩項有效且構成侵權,主要涵蓋使用吸入式曲前列尼爾(Treprostinil),包含乾粉劑型,治療伴有間質性肺病的肺高壓(PH-ILD),衝擊Liquidia股價連二日重挫,繼週三重挫五成後,週四股價再跌7.5%。

對此,國邑表示,Liquidia除持續推進L606全球樞紐性第三期臨床試驗「Re-Spire」與申請上市外,亦將以吸入式曲前列環素的潛在治療應用為基礎,持續評估及拓展其他潛在適應症,擴大L606的臨床開發布局。

美國地方法院此次針對United Therapeutics與Liquidia間的Hatch-Waxman專利訴訟作出判決,在UT提出的六項專利請求項中,認定其中兩項有效且構成侵權,主要涉及以吸入式曲前列尼爾治療間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD)的適應症與治療方法,其餘四項請求項則被判定無效。

Liquidia表示,將評估所有可行的上訴途徑,同時維持YUTREPIA在肺動脈高壓(PAH)適應症的市場供應,並持續投入臨床開發,拓展其他適應症布局。

國邑表示,L606採用新劑型技術,在產品特性、安全性及有效劑量等方面具備獨特性,與目前已上市產品有所區隔,期待透過全球臨床試驗進一步驗證新劑型的產品特性及臨床應用潛力。未來將與Liquidia持續推進L606各項潛在適應症的開發,並依臨床進展規劃後續法規申請及市場上市策略,進一步拓展長效吸入新藥平台的國際市場布局。

法人表示,此次判決顯示UT在Treprostinil產品線,尤其PH-ILD領域的專利布局仍具一定強度。若Liquidia的YUTREPIA後續主要聚焦PAH市場,PH-ILD領域長效吸入製劑的需求仍存在市場空間;至於國邑L606,則具備一天兩次給藥及微球緩釋等產品特性,後續若能在臨床設計及專利布局上避開UT相關方法專利,仍有機會切入相關市場。

 

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